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Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, Medium-Chain-AcylCoADehydrogenase (MCAD)-Mangel, zystische Fibrose, Ahornsirupkrankheit (MSUD), Glutarazidurie Typ 1 (GA-1), schwere angeborene Immundefekte und Spinale Muskelatrophien

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Artikelnummer: 1368.00 Kategorien: ,

Zusätzliche Informationen

Analysentechnik

Nicht spezifiziert
Probenmaterial

Blut, Plasma, Serum
Resultat

Nicht spezifiziert

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