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| checkbox | Produktname | Preis | Pos.-Nr. | Analysentechnik | Probenmaterial | Resultat |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1,25-Dihydroxy-Vitamin D | 76.5 | 1000.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| 17-alpha-Hydroxyprogesteron | 61.2 | 1002.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Vitamin D | 47.7 | 1006.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| 4-Hydroxy-3-Methoxymandelsäure | 72.9 | 1008.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| 5-Hydroxyindolacetat (HIA) | 72.9 | 1011.00 | LC-ECD, LC-MS/MS | Blut, Plasma, Urin | qn | |
| ABO/RH1 (D)-Antigen, Kontrolle | 15.4 | 1012.00 | Nicht spezifiziert | Blut | ABO positiv, negativ, weak, RH1 (D) positiv, negativ, weak | |
| ABO-Blutgruppen und RH1 (D) - Antigen Bestimmung inkl. Ausschluss schwaches RH1 (D) - Antigen wenn RH1 (D) negativ | 15.4 | 1013.00 | Nicht spezifiziert | Blut | ABO positiv, negativ, weak, RH1 (D) positiv, negativ, weak | |
| Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) | 7.8 | 1019.00 | Koagulatorisch | Blut, Plasma | qn | |
| Alanin-Aminotransferase (ALAT) | 2.3 | 1020.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Alanin-Aminotransferase (ALAT) | 7.9 | 1020.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Albumin | 2.3 | 1021.00 | Chemisch | Nicht spezifiziert | qn | |
| Albumin | 10.1 | 1022.00 | Immunologisch | Nicht spezifiziert | qn | |
| Albumin im Urin | 10.8 | 1023.00 | Nicht spezifiziert | Urin | sq | |
| Albumin im Urin | 16.2 | 1023.01 | Nicht spezifiziert | Urin | sq | |
| Albumin, inkl. Interpretationshilfe Blut-Liquor-Schrankenfunktion | 18.0 | 1024.10 | Immunologisch | Liquor | qn | |
| Aldosteron | 27.0 | 1026.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Alkalische Phosphatase | 2.3 | 1027.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Alkalische Phosphatase | 7.9 | 1027.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Alkalische Phosphatase, knochenspezifisch | 27.0 | 1029.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Alkalische Phosphatase-Isoenzyme | 175.5 | 1030.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Alpha-1-Antitrypsin | 20.7 | 1032.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Alpha-1-Antitrypsin, Typisierung | 175.5 | 1033.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Alpha-1-Fetoprotein (AFP) | 17.4 | 1034.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Alpha-1-Mikroglobulin | 17.9 | 1035.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Alpha-2-Makroglobulin | 20.7 | 1037.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Alpha-Amanitin | 189.0 | 1038.00 | Nicht spezifiziert | Urin | Nicht spezifiziert | |
| Aluminium | 94.5 | 1041.00 | AAS, ICP-MS | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Aminosäurenchromatographie und/oder Acylcarnitine | 184.5 | 1042.00 | MS/MS | Nicht spezifiziert | qn | |
| Aminosäurenchromatographie | 53.1 | 1043.00 | Chromatographie | Nicht spezifiziert | qn | |
| Ammoniak | 37.8 | 1045.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Amylase | 2.3 | 1047.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Amylase | 7.9 | 1047.01 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Amylase, Isoenzyme | 175.5 | 1049.00 | Elektrophoretische Differenzierung | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Analgetika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 103.5 | 1051.00 | HPLC, GC | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Analgetika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 166.5 | 1052.00 | HPLC-MS, GC-MS | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Analgetika der SL/ALT | 12.9 | 1053.00 | Immunologisch, kolorimetrisch | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Androstendion | 27.0 | 1055.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Angiotensin-Converting-Enzym | 20.7 | 1059.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Antibiotika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 103.5 | 1060.00 | HPLC, GC | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Antibiotika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 166.5 | 1061.00 | HPLC-MS, GC-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Antibiotika der SL/ALT | 29.7 | 1062.00 | Immunologisch | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Antibiotika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 62.1 | 1063.00 | Nicht spezifiziert | Urin | ql | |
| Antidepressiva der SL/ALT inkl. Metaboliten | 77.4 | 1064.00 | HPLC, GC | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Antidepressiva der SL/ALT inkl. Metaboliten | 126.0 | 1065.00 | HPLC-MS, GC-MS | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Antidepressiva der SL/ALT | 12.9 | 1066.00 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Vasopressin (ADH) | 58.5 | 1067.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Antiepileptika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 68.4 | 1068.00 | HPLC, GC | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Antiepileptika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 126.0 | 1069.00 | HPLC-MS, GC-MS | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Antiepileptika der SL/ALT | 14.3 | 1070.00 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Antihelmintika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 89.1 | 1071.00 | HPLC, GC | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Antihelmintika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 126.0 | 1072.00 | HPLC-MS, GC-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Antihelmintika der SL/ALT | 12.9 | 1073.00 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Somatotropin-Antikörper | 44.1 | 1075.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Antimykotika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 89.1 | 1076.00 | HPLC, GC | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Antimykotika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 144.0 | 1077.00 | HPLC-MS, GC-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Antimykotika der SL/ALT | 12.9 | 1078.00 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Antiplasmin, Funktion | 18.9 | 1079.00 | chromogen, enzymatisch | Blut, Plasma | qn | |
| Antiplasmin, Antigen | 54.0 | 1080.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Antithrombin, Funktion | 18.9 | 1081.00 | chromogen | Blut, Plasma | qn | |
| Antithrombin, Antigen | 70.2 | 1082.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Antivirale Medikamente der SL/ALT inkl. Metaboliten | 77.4 | 1083.00 | HPLC, GC | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Antivirale Medikamente der SL/ALT inkl. Metaboliten | 144.0 | 1084.00 | HPLC-MS, GC-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Antivirale Medikamente der SL/ALT | 12.9 | 1085.00 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Resistenz gegen aktiviertes Protein C (APC-Resistenz) | 27.9 | 1086.00 | koagulatorisch | Blut, Plasma | qn | |
| Apolipoprotein A-I | 17.9 | 1087.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Apolipoprotein A-II | 61.2 | 1088.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Apolipoprotein B | 17.9 | 1089.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Apolipoprotein-E-Phänotypisierung | 171.0 | 1091.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Arsen | 108.0 | 1092.00 | AAS, ICP-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Aspartat-Aminotransferase (ASAT) | 2.3 | 1093.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Aspartat-Aminotransferase (ASAT) | 7.9 | 1093.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Autoantikörper gegen Acetylcholinrezeptoren | 78.3 | 1096.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Aktin | 33.3 | 1097.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Aktin | 46.8 | 1098.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-I (Immunglobulin IgG, Immunglobulin IgA, Immunglobulin IgM) | 32.4 | 1099.11 | Immunologisch | Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Centromer | 33.3 | 1105.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Centromer | 46.8 | 1106.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen citrullinierte Proteine/Peptide (ACPA) | 25.2 | 1108.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper ANCA gegen Myeloperoxidase (MPO-ANCA) | 25.2 | 1109.00 | EIA, CLIA | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper ANCA gegen Proteinase 3 (PR3-ANCA) | 25.2 | 1110.00 | EIA, CLIA | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen dsDNA | 46.8 | 1112.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Endomysium | 33.3 | 1113.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Endomysium | 46.8 | 1114.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Ganglioside (GM1, GM2, GD1a, GD1b, GQ1b) | 78.3 | 1116.10 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen glatte Muskulatur | 33.3 | 1120.00 | Indirekte Immunfluoreszenz | Blut, Plasma, Serum | Titer | |
| Autoantikörper gegen deamidiertes Gliadin, IgA | 25.2 | 1121.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Autoantikörper gegen deamidiertes Gliadin, IgG | 25.2 | 1122.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Autoantikörper gegen glomeruläre Basalmembran | 33.3 | 1123.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen glomeruläre Basalmembran | 46.8 | 1124.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Glutamat-Decarboxylase (GAD) | 46.8 | 1126.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum, Liquor | qn | |
| Autoantikörper gegen Haut | 33.3 | 1127.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Haut | 46.8 | 1128.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Histon | 33.3 | 1129.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Histon | 46.8 | 1130.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen humane Gewebstransglutaminase | 25.2 | 1132.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Inselzellen | 33.3 | 1133.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Inselzellen | 46.8 | 1134.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Insulin | 46.8 | 1136.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Intrinsic-Faktor | 33.3 | 1137.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Intrinsic-Faktor | 46.8 | 1138.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Jo-1, Histidyl-tRNA-Synthetase | 18.9 | 1139.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Jo-1, Histidyl-tRNA-Synthetase | 26.1 | 1140.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Cardiolipin (Immunglobulin IgG, Immunglobulin IgA, Immunglobulin IgM) | 26.1 | 1141.11 | Immunologisch | Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen liver-kidney mikrosomales Antigen (LKM) | 33.3 | 1147.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen liver-kidney mikrosomales Antigen (LKM) | 46.8 | 1148.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen M2 (Mitochondrial) | 19.8 | 1149.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen M2 (Mitochondrial) | 33.3 | 1150.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Magenparietalzellen | 33.3 | 1155.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Magenparietalzellen | 46.8 | 1156.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Mitochondrien | 33.3 | 1157.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Mitochondrien | 46.8 | 1158.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Autoantikörper gegen Neutrophilen-Cytoplasma (ANCA), Screening und Typisierung auf P-/C-/atypische ANCA | 33.3 | 1160.10 | Indirekte Immunfluoreszenz | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Neutrophilen-Cytoplasma (ANCA), Screening und Typisierung auf P-/C-/atypische ANCA | 46.8 | 1161.10 | Indirekte Immunfluoreszenz | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Ovarialgewebe | 33.3 | 1162.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Autoantikörper gegen quergestreifte Muskulatur | 33.3 | 1165.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Autoantikörper gegen RNP | 15.1 | 1169.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen RNP | 25.2 | 1170.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Scl70 | 15.1 | 1171.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Scl70 | 25.2 | 1172.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Sm | 15.1 | 1173.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Sm | 25.2 | 1174.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen soluble liver antigen (SLA) | 19.8 | 1175.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen soluble liver antigen (SLA) | 33.3 | 1176.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Spermien (Immunglobulin IgA, Immunglobulin IgG) | 32.4 | 1177.10 | z.B. MAR-Test | Blut, Plasma, Serum, Ejakulat | Nicht spezifiziert | |
| Autoantikörper gegen SSA/Ro | 15.1 | 1181.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen SSA/Ro | 25.2 | 1182.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen SSB/La | 15.1 | 1183.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen SSB/La | 25.2 | 1184.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Thyreoglobulin | 15.1 | 1186.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen Mikrosomen (Thyreoperoxidase, TPO) | 15.1 | 1188.10 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper gegen TSH-Rezeptor (TRAK) | 28.8 | 1189.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Autoantikörper gegen Zellkerne (Antinukleäre Antikörper, ANA) | 33.3 | 1190.10 | Indirekte Immunfluoreszenz | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Autoantikörper gegen Zellkerne (Antinukleäre Antikörper, ANA) | 45.0 | 1191.10 | Indirekte Immunfluoreszenz | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Autoantikörper, seltene | 46.8 | 1192.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Autoantikörper, seltene | 33.3 | 1193.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Autoantikörper, seltene | 78.3 | 1194.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Autoantikörper, seltene | 60.3 | 1195.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Barbiturate | 17.5 | 1197.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Benzodiazepine | 17.5 | 1199.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Beta-2 Transferrin | 283.5 | 1200.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Beta-2-Mikroglobulin | 13.3 | 1201.00 | Nicht spezifiziert | Serum, Plasma | qn | |
| Carotin | 52.2 | 1202.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Bikarbonat | 7.8 | 1205.00 | Nicht spezifiziert | Venöses Blut | Nicht spezifiziert | |
| Bilirubin, direkt | 3.2 | 1206.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Bilirubin, gesamt | 2.9 | 1207.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Bilirubin, gesamt | 7.9 | 1207.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Blei | 121.5 | 1211.00 | AAS, ICP-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Blutgase: pH, pCO2, pO2, Bikarbonat inkl. abgeleitete Werte | 23.4 | 1212.00 | Nicht spezifiziert | Blut | Nicht spezifiziert | |
| CA 125 | 21.6 | 1216.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| CA 15-3 | 18.0 | 1217.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| CA 19-9 | 21.6 | 1218.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| CA 72-4 | 39.6 | 1219.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Caeruloplasmin | 17.9 | 1220.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Calcitonin | 54.0 | 1221.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Calcium ionisiert | 22.5 | 1222.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Calcium, total | 2.5 | 1223.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Calprotectin | 54.9 | 1224.10 | Nicht spezifiziert | Stuhl | qn | |
| Transferrin carbohydrate deficient (CDT) | 68.4 | 1226.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| CEA (Carcinoembryonales Antigen) | 18.0 | 1227.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Chlorid | 2.9 | 1229.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Cholesterin | 2.3 | 1230.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Cholesterin | 7.9 | 1230.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Cholinesterase (CHE) | 4.5 | 1231.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Cholinesterase mit Dibucainzahl | 11.2 | 1232.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Chrom | 94.5 | 1233.00 | AAS, ICP-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Coffein | 121.5 | 1238.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Corticotropin (ACTH) | 61.2 | 1239.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Cortisol | 17.4 | 1240.10 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Cortisol, freies | 54.0 | 1241.00 | Inkl. Extraktion | Urin | Nicht spezifiziert | |
| C-Peptid | 33.3 | 1244.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| C-reaktives Protein (CRP) | 9.0 | 1245.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| C-reaktives Protein (CRP) | 14.2 | 1245.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Creatinkinase | 2.3 | 1249.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Creatinkinase | 7.9 | 1249.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Creatinkinase MB (CK-MB) | 7.8 | 1250.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Creatinkinase MB (CK-MB), Masse | 11.3 | 1251.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Creatinkinase Isoenzyme | 27.9 | 1252.00 | Elektrophoretische Differenzierung | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| CTLp | 585.0 | 1253.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Adenosinmonophosphat zyklisch | 61.2 | 1254.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| CYFRA-21-2 | 39.6 | 1255.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Cystatin C | 18.9 | 1257.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| DDAVP-Infusion zu diagnostischen Zwecken, inkl. Faktor VIII und vWF Bestimmung | 99.0 | 1258.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma | qn | |
| D-Dimere | 28.8 | 1260.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma | qn | |
| D-Dimere | 45.8 | 1260.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma | qn | |
| Dehydroepiandrosteron (DHEA) | 38.7 | 1261.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Dehydroepiandrosteron-Sulfat (DHEA-S) | 21.6 | 1262.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Delta-Aminolävulinat (ALA) | 39.6 | 1263.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Pyridinolin und/oder Deoxypyridinolin | 47.7 | 1265.10 | HPLC | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Differentialblutbild, Ausstrich | 23.4 | 1266.00 | Mikroskopie | Blut | qn | |
| Digoxin | 9.9 | 1267.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Eisen | 2.5 | 1270.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Eisen, hepatisch | 139.5 | 1271.00 | AAS, ICP-MS | Leberbiopsie | Nicht spezifiziert | |
| Elastase, pankreatische | 47.7 | 1273.00 | Nicht spezifiziert | Stuhl | qn | |
| Eosinophiles kationisches Protein (ECP) | 39.6 | 1278.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Erythropoietin | 61.2 | 1279.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Erythrozyten, direkter Anti-Humanglobulintest | 10.2 | 1281.10 | Erythrozytenagglutination mit korrespondierenden poly- oder monospezifischen Antiseren (IgG, IgG-Subklassen, IgA, IgM, C3d, C3c) | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Erythrozyten-Alloantikörper anti-RH1 (D), semiquantitative Bestimmung des Antikörpergehalts in der Schwangerschaft | 54.0 | 1283.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | sq | |
| Erythrozyten-Alloantikörper, Bestimmung der klinischen Relevanz | 292.5 | 1284.00 | Antikörperabhängige zellvermittelte Toxizität (ADCC), Flowzytometrie, Chemilumineszenztest | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Erythrozyten-Alloantikörper Spezifizierung, pauschal | 175.5 | 1285.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Erythrozyten-Alloantikörper Spezifizierung, erstes Eythrozytenpanel | 59.4 | 1286.00 | Panel von 8 bis 11 Erythrozytensuspensionen | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Erythrozyten-Alloantikörper Spezifizierung, weitere Erythrozytensuspensionen | 8.4 | 1287.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Erythrozyten-Alloantikörper, Suchtest | 29.7 | 1288.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Erythrozyten-Alloantikörper, Titerbestimmung von klinisch relevanten Antikörpern für Verlaufskontrolle bei Schwangerschaft | 25.2 | 1289.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Titer | |
| Erythrozyten-Antigenbestimmung A1/A2/A1B/A2B | 5.1 | 1290.00 | Nicht spezifiziert | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Erythrozyten-Antigenbestimmung ohne ABO, RH1 (D) und RH-Phänotyp (Rhesusphänotyp) | 10.2 | 1292.00 | Nicht spezifiziert | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Erythrozyten-Antikörper, auf Erythrozyten fixierte | 144.0 | 1293.00 | Elution mit Spezifizierung | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Erythrozyten-Autoantikörper, Abklärung medikamentös bedingt | 36.0 | 1294.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Erythrozyten-Alloantikörpernachweis bei existierenden Erythrozyten-Autoantikörpern | 117.0 | 1295.00 | Autoadsorption oder Titration | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Erythrozyten-Autoantikörper, Titerbestimmung für Verlaufskontrolle | 25.2 | 1296.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Titer | |
| Erythrozyten-Zählung, manuell | 3.8 | 1297.00 | Mikroskopie (Zählkammer) | Blut | qn | |
| Estradiol | 17.4 | 1307.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Estriol | 61.2 | 1309.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Ethanol | 20.7 | 1311.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Ethylglucuronid | 17.5 | 1311.10 | Nicht spezifiziert | Urin | ql | |
| Ferritin | 7.1 | 1314.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Fettsäuren-Differenzierung | 225.0 | 1315.00 | GC-MS, LC-MS | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Fettsäuren, freie | 85.5 | 1316.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Fibrinogen, Antigen | 25.2 | 1319.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Fibrinogen, Funktion (nach Clauss) | 12.4 | 1320.00 | koagulatorisch | Blut, Plasma | qn | |
| Fibrinogen, nach Schulz | 14.2 | 1321.00 | Hitzefällung | Blut, Plasma | qn | |
| Fibrinopeptid A | 38.7 | 1323.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma | qn | |
| Fibroblastenzucht und/oder Fibroblasten-Subkultivierung | 504.0 | 1324.10 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Fibronectin | 46.8 | 1326.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Fluorid | 21.6 | 1327.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Foetale Lungenreife (FLM, S/A-Ratio) | 52.2 | 1328.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Folat, Blut | 11.8 | 1329.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Folat, Erythrozyten | 18.9 | 1330.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Erythrozyten | qn | |
| Follitropin (FSH) | 15.4 | 1331.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Freie Antikörper im ABO-System bei Neugeborenen | 26.1 | 1332.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Fruktosamin | 14.3 | 1333.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Gallensäuren | 54.0 | 1340.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Gamma-Glutamyl-Transferase (GGT) | 2.3 | 1341.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Gamma-Glutamyl-Transferase (GGT) | 7.9 | 1341.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Gastrin | 47.7 | 1342.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Gemischte Lymphozytenkultur (MLC), erster Spender | 657.0 | 1343.00 | Nicht spezifiziert | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Gemischte Lymphozytenkultur (MLC), weitere Spender | 117.0 | 1344.00 | Nicht spezifiziert | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Gerinnungfaktor XIII, Funktion | 41.4 | 1345.00 | chromogen | Blut, Plasma | qn | |
| Gerinnungsfaktor, Antigen | 71.1 | 1347.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Gerinnungsfaktoren II, V, VII und X, Funktion | 31.5 | 1348.00 | koagulatorisch, chromogen | Blut, Plasma | qn | |
| Gerinnungsfaktoren VIII, IX, XI, XII, Funktion | 50.4 | 1349.00 | koagulatorisch, chromogen | Blut, Plasma | qn | |
| Glucagon | 61.2 | 1355.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Glukose | 2.3 | 1356.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Glukose | 7.9 | 1356.01 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PDH) | 18.9 | 1358.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Glukose-Belastung | 7.8 | 1359.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Glutamat-Dehydrogenase (GLDH) | 14.3 | 1361.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Hämoglobin A1c | 16.0 | 1363.00 | Nicht spezifiziert | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Hämoglobin A1c | 19.2 | 1363.01 | Nicht spezifiziert | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Gold | 94.5 | 1366.00 | AAS, ICP-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Elastase, granulozytäre | 50.4 | 1367.00 | Nicht spezifiziert | Plasma | Nicht spezifiziert | |
| Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, Medium-Chain-AcylCoADehydrogenase (MCAD)-Mangel, zystische Fibrose, Ahornsirupkrankheit (MSUD), Glutarazidurie Typ 1 (GA-1), die schweren angeborenen Immundefekte und Spinale Muskelatrophien | 52.9 | 1368.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Haemopexin | 61.2 | 1369.00 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Hämatogramm II: Erythrozyten, Hämoglobin, Hämatokrit, Indices, Leukozyten und Thrombozyten | 8.1 | 1371.00 | Automatisierte Methode (Zellzählgerät) | Blut | qn | |
| Hämatogramm III: Erythrozyten, Hämoglobin, Hämatokrit, Indices, Leukozyten, 3 Leukozyten-Subpopulationen und Thrombozyten | 9.0 | 1372.00 | Automatisierte Methode (Zellzählgerät) | Blut | qn | |
| Hämatogramm III: Erythrozyten, Hämoglobin, Hämatokrit, Indices, Leukozyten, 3 Leukozyten-Subpopulationen und Thrombozyten | 17.1 | 1372.01 | Automatisierte Methode (Zellzählgerät) | Blut | qn | |
| Hämatogramm V: Erythrozyten, Hämoglobin, Hämatokrit, Indices, Leukozyten, 5 oder mehr Leukozyten-Subpopulationen und flowzytometrische Differenzierung der Leukozyten und Thrombozyten | 13.1 | 1374.00 | Automatisierte Methode (Zellzählgerät) | Blut | qn | |
| Hämatokrit, zentrifugiert | 4.4 | 1375.00 | Zentrifugation | Blut | qn | |
| Hämoglobin Barts/HbH-Färbung, als Screening auf Alpha-Thalassämie | 36.9 | 1395.00 | Mikroskopie | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Hämoglobin, photometrisch | 4.4 | 1396.00 | Photometrie | Blut | qn | |
| Hämoglobin, photometrisch | 10.7 | 1396.01 | Photometrie | Blut | qn | |
| Hämoglobin O2-Dissoziationskurve inkl. P50 Wert (Sauerstoff-Bindungskapazität von Hämoglobin) | 37.8 | 1398.00 | Photometrie | Blut | qn | |
| Hämoglobin, fetales (Hämoglobin F) | 36.9 | 1401.00 | Mikroskopie | Blut | qn | |
| Hämoglobin, freies | 33.3 | 1402.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Hämosiderin, Urin | 19.8 | 1404.00 | Mikroskopie | Urinsediment | Nicht spezifiziert | |
| Haptoglobin | 17.9 | 1405.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Harnstoff | 2.3 | 1406.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Harnstoff | 7.9 | 1406.01 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| HDL-Cholesterin | 7.9 | 1410.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| HDL-Cholesterin | 2.9 | 1410.10 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Hemmkörper gegen einzelne intrinsische Gerinnungsfaktoren | 126.0 | 1411.00 | Koagulatorisch, chromogen, z. B. VIII oder IX/Bethesda-Methode | Blut, Plasma | qn | |
| Hemmkörper gegen intrinsisches oder extrinsisches Gerinnungssystem , inkl. Lupus Antikoagulans | 44.1 | 1412.00 | Koagulatorisch, z. B. APTT- oder Quick-Mischversuch | Blut, Plasma | qn | |
| Heparin Cofaktor II, Funktion | 21.6 | 1413.00 | chromogen | Blut, Plasma | qn | |
| Heparin Cofaktor II, Antigen | 28.8 | 1414.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Heparine und ähnliche Antikoagulanzien | 40.5 | 1415.00 | koagulatorisch, chromogen | Blut, Plasma | qn | |
| Histamin total | 46.8 | 1417.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| HLA-Antigen, einzelne Spezifitäten z. B. B27, B51(5) | 121.5 | 1418.00 | Nicht spezifiziert | Blut | ql | |
| HLA-Typisierung (A, B- und Cw-Lokus) | 243.0 | 1419.00 | Nicht spezifiziert | Blut | ql | |
| HLA-Typisierung (DR-, DP-, DQ-Lokus) | 310.5 | 1420.00 | Nicht spezifiziert | Blut | ql | |
| Homocystein | 27.0 | 1422.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Homovanillinsäure (HVA) | 72.9 | 1424.00 | LC-ECD, LC-MS/MS | Urin | qn | |
| Beta-HCG (Beta-Choriogonadotropin) | 15.8 | 1425.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Chorionmammotropin | 54.9 | 1426.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Hypoosmotischer Schwelltest | 34.2 | 1427.00 | Nicht spezifiziert | Spermien | Nicht spezifiziert | |
| Identifikation unbekannter Substanzen (z.B. General-Unknown-Screening) | 130.5 | 1428.10 | GC oder HPLC mit oder ohne MS | Nicht spezifiziert | ql | |
| Identifikation unbekannter Substanzen (z.B. General-Unknown-Screening) mit anschliessender Quantifizierung | 414.0 | 1429.10 | GC oder HPLC mit oder ohne MS | Nicht spezifiziert | qn | |
| Identifizierung normaler und anomaler Hämoglobine | 52.2 | 1431.00 | Elektrophorese oder Chromatographie | Blut | qn | |
| Immunantikörper des ABO-Systems (IgG) | 62.1 | 1435.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Immunfixations-Elektrophorese | 47.7 | 1438.10 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum, Urin | ql | |
| Immunglobulin IgA, inkl. Beurteilung intrathekale Immunglobulin-Synthese | 11.2 | 1440.10 | Nicht spezifiziert | Liquor | Nicht spezifiziert | |
| Immunglobulin A (IgA) | 5.6 | 1441.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Immunglobulin IgD (IgD) | 108.0 | 1442.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Immunglobulin IgE total (IgE total) | 15.8 | 1443.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Spezifisches IgE oder IgG, Einzelallergene | 18.9 | 1444.10 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Spezifisches IgE, Multiallergen-Screening mit Unterscheidung einzelner spezifischer IgE | 64.8 | 1445.10 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | ql | |
| Spezifisches IgE oder IgG, Einzelallergene oder Allergenmischungen ohne Unterscheidung einzelner spezifischer IgE/IgG | 32.4 | 1446.10 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Immunglobulin G-Subklassen (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) | 86.4 | 1449.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Immunglobulin G (IgG), inkl. Beurteilung intrathekale Immunglobulin-Synthese | 11.2 | 1450.10 | Nicht spezifiziert | Liquor | Nicht spezifiziert | |
| Immunglobulin G (IgG) | 5.6 | 1451.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Immunglobulin M (IgM), inkl. Beurteilung intrathekale Immunglobulin-Synthese | 11.2 | 1456.10 | Nicht spezifiziert | Liquor | Nicht spezifiziert | |
| Immunglobulin M (IgM) | 5.6 | 1457.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Freie Leichtketten, Typ Kappa | 33.3 | 1459.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum, Liquor | qn | |
| Freie Leichtketten, Typ Lambda | 33.3 | 1460.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum, Liquor | qn | |
| Immunglobuline, oligoklonale Banden | 175.5 | 1461.00 | Nicht spezifiziert | Liquor, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Zirkulierende Immunkomplexe (C1q-Bindung) | 64.8 | 1463.10 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Immunsuppressiva der SL/ALT inkl. Metaboliten | 89.1 | 1468.00 | HPLC, GC | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Immunsuppressiva der SL/ALT inkl. Metaboliten | 135.0 | 1469.00 | HPLC-MS, GC-MS | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Immunsuppressiva der SL/ALT | 49.5 | 1470.00 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Insulin | 18.9 | 1471.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Insulininduzierte Hypoglykämie: Bestimmung von 6 Glucose- und 6 Cortisol-Werten | 139.5 | 1472.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Insulin-like growth factor-binding protein 3 (IGFBP-3) | 54.0 | 1473.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Zytokine/Adhäsionsmoleküle/-Rezeptoren/-Inhibitoren | 78.3 | 1474.10 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Zytokine/Adhäsionsmoleküle/-Rezeptoren/-Inhibitoren | 60.3 | 1475.10 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Isoagglutinintiter, anti-A oder anti-B | 25.2 | 1476.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Titer | |
| Cadmium | 94.5 | 1478.00 | AAS, ICP-MS | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Kalium | 2.5 | 1479.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Kalium | 7.9 | 1479.01 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Kälteagglutinine, Suchtest | 8.3 | 1483.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Titer | |
| Kardiaka der SL/ALT inkl. Metaboliten | 89.1 | 1484.00 | HPLC, GC | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Kardiaka der SL/ALT inkl. Metaboliten | 126.0 | 1485.00 | HPLC-MS, GC-MS | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Kardiaka der SL/ALT | 12.9 | 1486.00 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Kardiaka der SL/ALT inkl. Metaboliten | 62.1 | 1487.00 | Nicht spezifiziert | Urin | ql | |
| Karnitin, freies und gesamt | 83.7 | 1488.00 | Nicht spezifiziert | Plasma | Nicht spezifiziert | |
| Katecholamine | 112.5 | 1489.00 | LC-ECD, LC-MS/MS | Blut, Plasma, Urin | qn | |
| Ketokörper, differenziert | 54.0 | 1490.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Knochenmarkausstrich, nur technische Leistung | 70.2 | 1491.00 | Vorbereitung und panoptische Färbung | Knochenmark | Nicht spezifiziert | |
| Cobalt | 94.5 | 1492.00 | AAS, ICP-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Komplementaktivität, gesamt, alternativer Weg | 40.5 | 1493.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Komplementaktivität, gesamt, klassischer Weg | 32.4 | 1494.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Komplement-Faktor B, C3 Proaktivator | 32.4 | 1495.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Komplement-Faktor C1-Esterase-Inhibitor | 48.6 | 1496.00 | Funktionell | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Komplement-Faktor C1-Esterase-Inhibitor | 25.2 | 1497.00 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Komplement-Faktor C1q | 121.5 | 1498.00 | Immunologisch | Serum | qn | |
| Komplement-Faktor C2 | 32.4 | 1499.00 | Immunologisch | Serum | qn | |
| Komplement-Faktor C3/C3c | 20.7 | 1501.10 | immunologisch | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Komplement-Faktor C4 | 20.7 | 1503.00 | immunologisch | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Komplement-Faktoren, erster Test | 32.4 | 1504.00 | immunologisch | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Komplement-Faktoren, weitere Tests | 25.2 | 1505.00 | immunologisch | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Konkrementanalyse | 55.8 | 1508.00 | IR oder Röntgendiffraktion | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Kreatinin | 2.3 | 1509.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Kreatinin | 7.9 | 1509.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Kristallnachweis | 19.8 | 1511.00 | Mikroskopie (polarisiertes Licht) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Kryoglobulin und Kryofibrinogen | 37.8 | 1512.00 | Optisch | Blut, Plasma, Serum | positiv, negativ | |
| Kryoglobulin, quantitativ | 89.1 | 1513.00 | Photometrie | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Kryoglobulin, Typ | 135.0 | 1514.00 | immunologisch, Isolierung und Typisierung | Serum, Kryopräzipitat | Nicht spezifiziert | |
| Kupfer | 39.6 | 1515.00 | AAS, ICP-MS | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Kupfer, hepatisch | 139.5 | 1516.00 | AAS, ICP-MS | Leberbiopsie | Nicht spezifiziert | |
| Laktat | 20.7 | 1517.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Laktat-Dehydrogenase (LDH) | 2.3 | 1518.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Laktose-Resorptionstest | 28.8 | 1520.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| LDL-Cholesterin, gemessen | 3.6 | 1521.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Immunphänotypisierung von Leukozyten-(Sub) Population, erster monoklonaler Antikörper | 32.4 | 1523.00 | Flowzytometrie | Nicht spezifiziert | qn | |
| Immunphänotypisierung von Leukozyten-(Sub) Population, jeder weitere monoklonale Antikörper | 16.2 | 1524.00 | Flowzytometrie | Nicht spezifiziert | qn | |
| Leukozyten, Messung von freigesetzten Mediatoren nach Stimulation, erstes Antigen | 51.3 | 1525.00 | Nicht spezifiziert, inkl. 1 positive und 1 negative Kontrolle | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Leukozyten, Messung von freigesetzten Mediatoren nach Stimulation, weitere Antigene | 25.2 | 1526.00 | Nicht spezifiziert, inkl. 1 positive und 1 negative Kontrolle | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Leukozyten-Alloantikörper, anti-HLA, Klasse I und/oder Klasse II | 234.0 | 1527.00 | Spezifizierung mit Test-Panel | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Leukozyten-Alloantikörper, Suchtest | 59.4 | 1528.00 | 10 bis 12 Zellsuspensionen | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Leukozyten-Auto- oder -Alloantikörper | 117.0 | 1529.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Leukozyten-Verträglichkeitsprobe, weitere Spender | 25.2 | 1530.00 | Verträglichkeitsprobe zwischen Transplantatempfänger und Spender | Blut, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Leukozyten-Verträglichkeitsprobe, erster Spender | 50.4 | 1531.00 | Verträglichkeitsprobe zwischen Transplantatempfänger und Spender | Blut, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Leukozyten-Zählung, manuell | 5.7 | 1532.00 | Mikroskopie (Zählkammer) | Blut | qn | |
| Lutropin (LH) und Follitropin (FSH) in LH-RH-Test | 90.0 | 1536.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Lipase | 4.5 | 1537.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Lipoprotein (a) | 17.9 | 1539.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Lipoproteine | 27.9 | 1540.00 | Elektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Lithium | 11.2 | 1541.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Lutropin (LH) | 13.3 | 1542.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Lymphozyten- oder Monozyten-Funktion | 117.0 | 1545.00 | Messung von Zytokinen nach Stimulation in der Zellkultur | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Lymphozyten- oder Monozyten-Stimulation nach Isolierung, erstes Antigen | 94.5 | 1546.00 | Thymidinaufnahme oder freigesetzte Mediatoren, inkl. 1 positive und 1 negative Kontrolle | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Lymphozyten- oder Monozyten-Stimulation nach Isolierung, weitere Antigene | 21.6 | 1547.00 | Thymidinaufnahme oder freigesetzte Mediatoren, inkl. 1 positive und 1 negative Kontrolle | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Lymphozyten-Alloantikörper, Suchtest | 59.4 | 1549.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Lymphozyten-Auto- und -Alloantikörper | 130.5 | 1550.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Magnesium in Erythrozyten | 45.0 | 1555.00 | Nicht spezifiziert | Blut | Nicht spezifiziert | |
| Magnesium | 7.8 | 1556.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Mangan | 94.5 | 1560.00 | AAS, ICP-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Freie Metanephrine | 145.8 | 1563.00 | LC-MS/MS | Blut, Plasma | qn | |
| Metanephrine, gesamt | 112.5 | 1564.00 | LC-ECD, LC-MS/MS | Blut, Plasma, Urin | qn | |
| Methotrexat | 75.6 | 1567.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Methylmalonat (MMA) | 99.0 | 1568.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Myoglobin | 26.1 | 1572.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| N-Acetyl-Beta-D-Glukosaminidase (NAG) | 21.6 | 1573.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Natrium | 2.3 | 1574.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Natriuretisches Peptid (BNP, NT-proBNP) | 63.0 | 1576.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Natriuretisches Peptid (BNP, NT-proBNP) | 75.9 | 1576.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Neopterin | 33.3 | 1577.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Neuroleptika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 77.4 | 1578.00 | HPLC, GC | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Neuroleptika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 126.0 | 1579.00 | HPLC-MS, GC-MS | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Neuroleptika der SL/ALT | 14.3 | 1580.00 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Enolase Neuronenspezifisch (NSE) | 33.3 | 1581.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Nickel | 94.5 | 1582.00 | AAS, ICP-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Okkultes Blut | 8.4 | 1583.00 | Nicht spezifiziert | Stuhl | Nicht spezifiziert | |
| Okkultes Blut | 13.5 | 1583.01 | Nicht spezifiziert | Stuhl | Nicht spezifiziert | |
| Osmolalität | 18.0 | 1587.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Osmotische Resistenz der Erythrozyten | 26.1 | 1588.00 | Spektrophotometrie | Blut | qn | |
| Osteocalcin | 46.8 | 1589.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Oxalat | 33.3 | 1590.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Oxymetrieblock: Oxyhämoglobin, Carboxyhämoglobin, Methämoglobin | 37.8 | 1591.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Pankreas-Amylase | 3.2 | 1592.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Pankreas-Amylase | 7.9 | 1592.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Pankreolauryl-Test | 21.6 | 1593.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Pankreozymin-Sekretintest inkl. Bikarbonat- und Enzymbestimmungen | 82.8 | 1594.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Parathormon (PTH) | 33.3 | 1595.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Parathormon Related Peptide (PTHrP) | 79.2 | 1596.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Penetrationstest | 65.7 | 1597.00 | Nicht spezifiziert | Spermien | Nicht spezifiziert | |
| pH Bestimmung | 10.9 | 1598.00 | Nicht spezifiziert | Magensaft, Transsudate, Exsudate | Nicht spezifiziert | |
| Phosphat | 2.9 | 1601.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Plasmin/Antiplasmin-Komplex (PAP) | 50.4 | 1603.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Plasminogen, Funktion | 24.3 | 1604.00 | enzymatisch | Blut, Plasma | qn | |
| Plasminogen, Antigen | 71.1 | 1605.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Plasminogen-Aktivator-Inhibitor (PAI), Funktion | 46.8 | 1606.00 | chromogen | Blut, Plasma | qn | |
| Plasminogen-Aktivator-Inhibitor (PAI), Antigen | 50.4 | 1607.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Porphobilinogen | 16.8 | 1609.00 | Nicht spezifiziert | Urin | ql | |
| Porphobilinogen | 39.6 | 1610.00 | Nicht spezifiziert | Urin | qn | |
| Präkallikrein, Funktion | 46.8 | 1614.00 | koagulatorisch, chromogen | Blut, Plasma | qn | |
| Präalbumin | 17.9 | 1615.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Pregnandiol | 54.9 | 1616.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Pregnantriol oder Pregnantriolon | 54.9 | 1617.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Procalcitonin | 75.6 | 1619.00 | Sensitive Methode (<0.1µg/l) | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Progesteron | 17.4 | 1620.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Prokollagen | 58.5 | 1622.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Prolaktin (PRL) | 13.3 | 1623.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Prostata spezifisches Antigen (PSA) | 10.6 | 1626.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Prostata spezifisches Antigen (PSA), freies | 10.6 | 1627.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Protein C, Funktion | 46.8 | 1629.00 | koagulatorisch, chromogen, enzymatisch | Blut, Plasma | qn | |
| Protein C, Antigen | 50.4 | 1630.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Protein S, freies, Funktion | 40.5 | 1631.00 | koagulatorisch, chromogen | Blut, Plasma | qn | |
| Protein S, freies, Antigen | 54.0 | 1632.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Protein S, total | 54.0 | 1633.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Protein | 2.3 | 1634.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Protein | 7.9 | 1634.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Protein | 7.8 | 1635.00 | Nicht spezifiziert | in einer anderen Körperflüssigkeit als Blut | Nicht spezifiziert | |
| Proteinfraktionen | 27.9 | 1636.00 | Elektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Proteinfraktionen nach Anreicherung | 36.0 | 1637.00 | Elektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Prothrombin-Fragmente F 1+2 | 50.4 | 1638.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Protoporphyrin, freies, in Erythrozyten | 47.7 | 1639.00 | HPLC | Blut | qn | |
| Pyruvat | 33.3 | 1642.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Pyruvatkinase in Erythrozyten | 79.2 | 1644.00 | Biochemisch, Photometrisch | Blut | qn | |
| Quecksilber | 108.0 | 1645.00 | AAS, ICP-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Renin | 61.2 | 1646.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Reptilase-Zeit | 16.7 | 1647.00 | koagulatorisch | Blut, Plasma | qn | |
| Retikulozyten, inkl. Heinz-Körper-Nachweis, manuell | 30.6 | 1648.00 | Mikroskopie | Blut | Reticulozyten, qn, Heinz-Körper-Nachweis, ql | |
| Retikulozyten, automatisiert | 11.9 | 1649.00 | Nicht spezifiziert | Blut | qn | |
| Retinolbindendes Protein | 41.4 | 1650.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Reverse Triiodthyronin (rT3) | 72.9 | 1652.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| RH und KEL1-Phänotyp, Bestimmung der RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), RH5 (e) und KEL1 (K) Antigene | 24.3 | 1653.00 | Nicht spezifiziert | Blut | positiv, negativ | |
| Rheumafaktor | 6.7 | 1654.00 | Agglutination, Nephelometrie, Turbidimetrie | Blut, Plasma, Serum | sq, qn | |
| Säure-Hämolysetest (Ham-Test) | 162.0 | 1656.00 | Spektrophotometrie | Blut | positiv, negativ | |
| Choriongonadotropin (HCG), Schwangerschaftstest | 10.8 | 1659.00 | Nicht spezifiziert | Urin | ql | |
| Choriongonadotropin (HCG), Schwangerschaftstest | 16.2 | 1659.01 | Nicht spezifiziert | Urin | ql | |
| Sedativa/Hypnotika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 77.4 | 1660.00 | HPLC, GC | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Sedativa/Hypnotika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 126.0 | 1661.00 | HPLC-MS, GC-MS | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Sedativa/Hypnotika der SL/ALT | 14.3 | 1662.00 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Sedativa/Hypnotika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 62.1 | 1663.00 | Nicht spezifiziert | Urin | Nicht spezifiziert | |
| Urinsediment | 13.1 | 1664.00 | Mikroskopie | Urin | Nicht spezifiziert | |
| Urinsediment | 18.8 | 1664.01 | Mikroskopie | Urin | Nicht spezifiziert | |
| Selen | 94.5 | 1665.00 | AAS, ICP-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Blutkörperchensenkungsreaktion (BSR) | 0.9 | 1666.00 | Nicht spezifiziert | Blut | qn | |
| Blutkörperchensenkungsreaktion (BSR) | 5.2 | 1666.01 | Nicht spezifiziert | Blut | qn | |
| Serotonin in Thrombozyten (inkl. Thrombozyten Serotonin Release Assay) | 64.8 | 1667.00 | RIA | Gewaschene Thrombozyten | qn | |
| Sexualhormonbindendes Globulin (SHBG) | 27.0 | 1668.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Sichelzelltest | 13.6 | 1669.00 | Mikroskopie | Blut | qn | |
| Somatomedin C (IGF-1) | 47.7 | 1671.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Spermiennachweis nach Vasektomie | 28.8 | 1673.00 | Nicht spezifiziert | Nativspermasediment | Nicht spezifiziert | |
| Spermiocytogramm | 130.5 | 1674.00 | Nicht spezifiziert | Sperma | Nicht spezifiziert | |
| Spezielle Mikroskopie | 10.5 | 1675.00 | Dunkelfeld, Polarisation, Phasenkontrast | Nativpräparat | qn | |
| Spezielle Mikroskopie | 15.9 | 1675.01 | Dunkelfeld, Polarisation, Phasenkontrast | Nativpräparat | qn | |
| Spezifisches Gewicht, Dichte | 3.6 | 1676.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Squamous Cell Carcinoma (SCC) | 27.0 | 1677.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Stammzellkulturen | 585.0 | 1678.00 | Mikroskopie | Blut, Knochenmark | qn | |
| Steroide | 225.0 | 1679.00 | MS | Nicht spezifiziert | qn | |
| Fett | 135.0 | 1681.00 | Nicht spezifiziert | Stuhl | Nicht spezifiziert | |
| Suchtstoffe, Bestätigungsanalytik | 99.0 | 1683.10 | GC oder HPLC mit oder ohne MS | Nicht spezifiziert | ql | |
| Suchtstoffe der Analysenliste (Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, Cocain, Cannabis, Lysergsäurediethylamid, Methadon, Methaqualon, Opiate, Phencyclidin), Suchanalytik | 49.5 | 1685.00 | Chromatographie | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Suchtstoffe, Screening | 17.5 | 1686.00 | Nicht spezifiziert | Urin | Nicht spezifiziert | |
| Suchtstoffe, Screening | 11.7 | 1687.00 | Nicht spezifiziert | Urin | Nicht spezifiziert | |
| Sucrose-Hämolysetest | 121.5 | 1688.00 | Spektrophotometrie | Blut | positiv, negativ | |
| Sulfat | 33.3 | 1689.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Urin | Nicht spezifiziert | |
| Sulfhämoglobin | 27.0 | 1690.00 | Spektrophotometrie | Blut, Plasma | qn | |
| Collagen crosslinked Telopeptide | 33.3 | 1691.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Freies Testosteron | 37.8 | 1693.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Testosteron | 17.4 | 1694.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Thallium | 94.5 | 1695.00 | AAS, ICP-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Theophyllin | 14.3 | 1696.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Thiocyanat | 52.2 | 1697.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Thrombin-Antithrombin Komplex (TAT) | 50.4 | 1698.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Thrombinzeit | 8.3 | 1699.00 | koagulatorisch | Blut, Plasma | qn | |
| INR (Thromboplastinzeit, Quick) | 5.4 | 1700.00 | koagulatorisch | Blut, Plasma | qn | |
| INR (Thromboplastinzeit, Quick) | 13.1 | 1700.01 | koagulatorisch | Blut, Plasma | qn | |
| Thrombozyten-Aggregation, mit drei Aktivatoren | 99.0 | 1703.00 | Lichttransmission, Impedanz | Plättchenreiches Plasma (PRP), Vollblut | sq | |
| Thrombozyten-Aggregation, weitere Aktivatoren | 45.0 | 1704.00 | Lichttransmission, Impedanz | Plättchenreiches Plasma (PRP), Vollblut | sq | |
| Thrombozyten-Alloantikörper gegen Thrombozyten des Kindsvaters | 59.4 | 1705.00 | Serologischer Crossmatch mit Thrombozyten des Kindsvaters | Serum der Mutter, EDTA-Blut des Vaters | positiv, negativ | |
| Thrombozyten-Alloantikörper, Spezifizierung | 234.0 | 1706.00 | Immunologisch, Spezifizierung mit Test-Panel | Serum | sq | |
| Thrombozyten-Alloantikörper, Suchtest | 44.1 | 1707.00 | Immunologisch | Serum | sq | |
| Thrombozyten-Auto- und Alloantikörper auf Zellen und im Serum | 130.5 | 1709.00 | Immunologisch | Blut | sq | |
| Thrombozytenglobaltest | 49.5 | 1710.00 | Nicht spezifiziert | Blut | qn | |
| Thrombozyten-Typisierung (Human Platelet Antigen; HPA) | 30.6 | 1713.00 | Immunologisch | Blut | ql | |
| Thrombozyten-Verträglichkeitsprüfung | 32.4 | 1714.00 | Serologischer Crossmatch mit Plättchenkonzentrat | Blut, Serum | positiv, negativ | |
| Thrombozyten-Zählung, manuell | 5.7 | 1715.00 | Mikroskopie (Zählkammer) | Blut | qn | |
| Thyreoglobulin | 39.6 | 1717.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Thyreotropin (TSH) | 8.1 | 1718.10 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Thyroxin, freies (FT4) | 8.1 | 1720.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Thyroxin (T4) | 8.1 | 1721.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Thyroxinbindendes Globulin (TBG) | 17.4 | 1722.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Tissue Polypeptide Antigen (TPA) | 42.3 | 1723.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Tissue-type Plasminogen Aktivator (t-PA), Funktion | 52.2 | 1724.00 | amidolytisch | Blut, Plasma | qn | |
| Tissue-type Plasminogen Aktivator (t-PA), Antigen | 50.4 | 1725.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Kälteagglutinine, Titer pro Testzelle | 9.1 | 1726.00 | Erythrozytenagglutination mit Verdünnungsreihen gegen Neugeborenen- und Erwachsenen-Testzellen | Blut, Plasma, Serum | Titer | |
| Holotranscobalamin (Holo TC) | 54.9 | 1727.10 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Transferrin | 5.6 | 1729.00 | Immunologisch | Nicht spezifiziert | qn | |
| Trizyklische Antidepressiva | 75.6 | 1730.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Urin | ql | |
| Triglyceride | 2.5 | 1731.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Triglyceride | 7.9 | 1731.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Triiodthyronin, freies (FT3) | 9.4 | 1732.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Triiodthyronin (T3) | 9.4 | 1733.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Troponin, T oder I | 20.7 | 1734.00 | Immunassay | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Troponin, T oder I | 29.1 | 1734.01 | Immunassay | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Tryptase | 25.2 | 1737.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Harnsäure | 2.5 | 1738.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Harnsäure | 7.9 | 1738.01 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Urin-Status, 5-10 Parameter, Bestimmung der korpuskulären Urinbestandteile | 18.0 | 1739.00 | Mikroskopie oder Flowzytometrie | Urin | Nicht spezifiziert | |
| Urin-Teilstatus, 5-10 Parameter | 0.9 | 1740.00 | Nicht spezifiziert | Urin | Nicht spezifiziert | |
| Urin-Teilstatus, 5-10 Parameter | 5.2 | 1740.01 | Nicht spezifiziert | Urin | Nicht spezifiziert | |
| Vanillinmandelat (VMA) | 68.4 | 1742.00 | LC-ECD, LC-MS/MS | Urin | qn | |
| Vaso-aktives intestinales Peptid (VIP) | 76.5 | 1743.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Verträglichkeitsprobe mittels Kreuzprobe | 24.3 | 1744.00 | Erythrozytenagglutination mit Serum im Säulen-Agglutinations System oder Röhrchentest | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Verträglichkeitsprobe nach Type and Screen, ABO/ RH1 (D)-Antigenkontrolle des Erythozytenkonzentrats | 6.5 | 1745.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Viskosität | 22.5 | 1746.00 | Viskosimetrie | Nicht spezifiziert | qn | |
| Vitamin A bzw. Retinol | 61.2 | 1747.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Vitamin B1 bzw. Thiamin | 68.4 | 1748.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Vitamin B12 bzw. Cobalamin | 22.5 | 1749.00 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Vitamin B2 bzw. Riboflavin | 68.4 | 1750.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Vitamin B6 bzw. Pyridoxalphosphat | 61.2 | 1751.00 | Direktbestimmung | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Vitamin C bzw. Ascorbat | 36.9 | 1752.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Vitamin E bzw. Tocopherole | 61.2 | 1755.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Vitamin K1 bzw. Phytonadion | 144.0 | 1756.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Vitamin B3 bzw. Niacin | 52.2 | 1757.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Von Willebrand Faktor, Funktion | 40.5 | 1758.00 | Immunologisch, aggregatorisch | Blut, Plasma | qn | |
| Von Willebrand Faktor, Antigen | 40.5 | 1759.00 | Immunologisch | Blut, Plasma | qn | |
| Von Willebrand Faktor, Multimere | 198.0 | 1760.00 | Gelelektrophoretische Multimeranalyse, Immunoblotting | Blut, Plasma | qn | |
| Somatotropin | 61.2 | 1761.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Zell-/Zellbestandteil- Separation (Percoll-Test) | 60.3 | 1762.00 | Zentrifugation, Dichtegradient | Nicht spezifiziert | qn | |
| Xylose | 27.9 | 1763.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Zellzählung sowie Differenzierung nach Anreicherung und Färbung von Körperflüssigkeiten | 26.1 | 1766.00 | Mikroskopie | Nicht spezifiziert | qn | |
| Zink | 39.6 | 1767.00 | AAS, ICP-MS | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Citrat | 33.3 | 1769.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Zytochemie (Zellspezialfärbung) | 28.8 | 1770.00 | Mikroskopie, Zellspezialfärbung inkl. Eisenfärbung | Nicht spezifiziert | qn | |
| Zytostatika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 89.1 | 1771.00 | HPLC, GC | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Zytostatika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 126.0 | 1772.00 | HPLC-MS, GC-MS | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Zytostatika der SL/ALT inkl. Metaboliten | 39.6 | 1773.00 | Immunologisch | Blut, Plasma, Serum | Nicht spezifiziert | |
| Amyloid Beta 1-42 (Aβ42) | 48.6 | 1774.00 | Immunassay | Liquor | qn | |
| Gesamt Tau-Protein (T-Tau) | 48.6 | 1775.00 | Immunassay | Liquor | qn | |
| Hyperphosphoryliertes Tau-Protein (P-Tau) | 48.6 | 1776.00 | Immunassay | Liquor | qn | |
| Soluble fms-like Tyrosinkinase-1-Receptor / Placental Growth Factor Ratio (sFlt-1 / PlGF) | 144.0 | 1777.00 | Immunassay | Blut, Serum, Plasma | qn | |
| Troponin, T oder I | 43.7 | 1778.01 | Immunoassay | Blut, Plasma, Serum | qn | |
| Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 54.0 | 1900.00 | Photometrie, Fluorimetrie, Luminometrie | Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor | qn | |
| Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 73.8 | 1900.10 | Photometrie, Fluorimetrie, Luminometrie mit aufwändiger Probenvorbereitung oder erhöhten Materialkosten | Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor | qn | |
| Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 73.8 | 1900.20 | Gelelektrophorese, Dünnschichtchromatographie, Flüssigkeitschromatographie (inkl. HPLC), Gaschromatographie, Kapillarelektrophorese | Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor | qn | |
| Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 130.5 | 1900.30 | Gelelektrophorese, Dünnschichtchromatographie, Flüssigkeitschromatographie (inkl. HPLC), Gaschromatographie, Kapillarelektrophorese unter Verwendung von MS oder NMR oder mindestens einem Radioisotop | Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor | qn | |
| Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 130.5 | 1900.40 | Gelelektrophorese, Dünnschichtchromatographie, Flüssigkeitschromatographie (inkl. HPLC), Gaschromatographie, Kapillarelektrophorese mit besonderem Aufwand oder Anwendung von Antikörpern oder Enzymen | Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor | qn | |
| Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 184.5 | 1900.50 | Gelelektrophorese, Dünnschichtchromatographie, Flüssigkeitschromatographie (inkl. HPLC), Gaschromatographie, Kapillarelektrophorese mit besonders komplexer Datenauswertung und Interpretation | Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor | qn | |
| Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 225.0 | 1900.60 | Gelelektrophorese, Dünnschichtchromatographie, Flüssigkeitschromatographie (inkl. HPLC), Gaschromatographie, Kapillarelektrophorese mit besonders komplexer Datenauswertung und Interpretation | Blut, Plasma, Serum, Urin, Liquor | qn | |
| Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 103.5 | 1901.00 | Photometrie, Fluorimetrie (Endpunktbestimmung bzw. < 5 min. reiner Messzeit bei kinetischen Tests) | Nicht spezifiziert | qn | |
| Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 121.5 | 1901.10 | Photometrie, Fluorimetrie, Luminometrie mit aufwändiger Probenvorbereitung (Endpunktbestimmung bzw. < 5 min. reiner Messzeit bei kinetischen Tests) | Nicht spezifiziert | qn | |
| Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 256.5 | 1901.20 | Photometrie, Fluorimetrie oder Luminometrie mit mindestens einem Trenn- oder Aufreinigungsschritt, oder einem kinetischen Verfahren mit > 5 min. reiner Messzeit, oder Anwendung von Antikörpern oder Enzymen, mit besonders komplexer Datenauswertung und Interpretation | Nicht spezifiziert | qn | |
| Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 288.0 | 1901.30 | Photometrie, Fluorimetrie oder Luminometrie mit aufwändiger Probenvorbereitung und mit mindestens einem Trenn- oder Aufreinigungsschritt, oder mindestens einem Radioisotop oder einem kinetischen Verfahren mit > 5 min. reiner Messzeit | Nicht spezifiziert | qn | |
| Hochspezialisierte biochemische Protein-/Enzymaktivitätsbestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 468.0 | 1901.40 | Photometrie, Fluorimetrie oder Luminometrie mit mindestens zweitstufiger Analyse, aufwändiger Probenvorbereitung und mit mindestens einem Trenn- oder Aufreinigungsschritt, oder einem kinetischen Verfahren mit > 5 min. reiner Messzeit, mit besonders komplexer Datenauswertung und Interpretation | Nicht spezifiziert | qn | |
| Virus-Isolierung | 66.6 | 3000.00 | Zellkulturen | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Adenovirus, Ig oder IgG | 25.2 | 3001.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Adenovirus, IgM | 29.7 | 3002.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Adenovirus, Antigen-Nachweis | 26.1 | 3004.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Adenovirus, Isolierung | 21.6 | 3005.00 | Kurzkultur | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Adenovirus, Identifizierung/Typisierung | 135.0 | 3006.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Adenovirus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3007.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Adenovirus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3007.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Cytomegalievirus, Ig oder IgG | 13.7 | 3008.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Cytomegalievirus, Ig oder IgG | 22.5 | 3009.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Cytomegalievirus, IgM | 22.5 | 3010.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Cytomegalievirus, IgG-Avidität | 29.7 | 3012.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Cytomegalievirus, Antigen-Nachweis | 26.1 | 3014.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Cytomegalievirus, Isolierung | 21.6 | 3015.00 | Kurzkultur | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Cytomegalievirus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3017.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Cytomegalievirus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3017.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Cytomegalievirus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3018.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | qn | |
| Cytomegalievirus, 1 zusätzlicher Keim | 47.7 | 3018.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | qn | |
| Enterovirus, Antigen-Nachweis | 26.1 | 3020.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Enterovirus, Identifizierung/Typisierung | 135.0 | 3021.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Enterovirus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3023.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Enterovirus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3023.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Epstein-Barr-Virus, VCA IgG | 26.1 | 3024.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Epstein-Barr-Virus, VCA IgG | 37.8 | 3025.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Epstein-Barr-Virus, VCA IgM | 29.7 | 3026.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Epstein-Barr-Virus, Antigen-Nachweis | 26.1 | 3029.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Epstein-Barr-Virus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3032.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | qn | |
| Epstein-Barr-Virus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3032.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | qn | |
| Epstein-Barr-Virus, EA IgG | 26.1 | 3033.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Epstein-Barr-Virus, EA IgG | 37.8 | 3034.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Epstein-Barr-Virus, EBNA IgG | 26.1 | 3036.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Epstein-Barr-Virus, EBNA IgG | 37.8 | 3037.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Epstein-Barr-Virus, IgG | 59.4 | 3038.00 | Immunoblot | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Epstein-Barr-Virus, IgM | 59.4 | 3039.00 | Immunoblot | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Flavivirus spp., Ig oder IgG | 37.8 | 3040.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Flavivirus spp., IgM | 29.7 | 3041.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Flavivirus spp., 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3042.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Flavivirus spp., zusätzlicher Keim | 47.7 | 3042.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Frühsommer-Meningoenzephalitis-Virus, Ig oder IgG | 26.1 | 3043.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Frühsommer-Meningoenzephalitis-Virus, Ig oder IgG | 37.8 | 3044.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Frühsommer-Meningoenzephalitis-Virus, IgM | 29.7 | 3045.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hämorrhagisches Fieber-Viren (Arena-, Bunya-, Filo-, Hantaviren), Ig oder IgG | 26.1 | 3046.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hämorrhagisches Fieber-Viren (Arena-, Bunya-, Filo-, Hantaviren), IgM | 29.7 | 3047.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hämorrhagisches Fieber-Viren (Arena-, Bunya-, Filo-, Hantaviren) | 162.0 | 3048.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-A-Virus, Ig oder IgG | 13.7 | 3049.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-A-Virus, Ig oder IgG | 20.7 | 3050.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Hepatitis-A-Virus, IgM | 20.7 | 3051.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-A-Virus | 162.0 | 3052.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-B-Virus, HBc Ig | 13.7 | 3053.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-B-Virus, HBc Ig | 18.0 | 3054.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Hepatitis-B-Virus, HBc IgM | 20.7 | 3055.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-B-Virus, HBs Ig oder IgG | 18.0 | 3057.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Hepatitis-B-Virus, HBe-Antigen-Nachweis | 20.7 | 3058.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-B-Virus, HBs-Antigen-Nachweis | 18.0 | 3060.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Hepatitis-B-Virus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3061.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-B-Virus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3061.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-B-Virus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3062.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | qn | |
| Hepatitis-B-Virus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3062.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | qn | |
| Hepatitis-B-Virus, HBs-Antigen-Nachweis nach Neutralisation | 21.6 | 3064.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hepatitis-B-Virus, HBs-Antigen-Nachweis | 15.7 | 3065.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-B-Virus, HBe Ig oder IgG | 20.7 | 3066.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-B-Virus, HBs Ig oder IgG | 15.7 | 3067.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-C-Virus, Ig oder IgG | 15.7 | 3068.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-C-Virus, Ig oder IgG | 22.5 | 3069.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Hepatitis-C-Virus, Ig- oder IgG-Spezifikation | 59.4 | 3070.00 | Westernblot oder Immunoblot | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hepatitis-C-Virus, Genotypisierung | 162.0 | 3072.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hepatitis-C-Virus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3073.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | qn | |
| Hepatitis-C-Virus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3073.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | qn | |
| Hepatitis-D-Virus, Ig oder IgG | 26.1 | 3074.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-D-Virus, Antigen | 26.1 | 3075.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-E-Virus, Ig oder IgG | 26.1 | 3076.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-E-Virus, IgM | 39.6 | 3077.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-E-Virus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3078.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Hepatitis-E-Virus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3078.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2 (HSV-1 und HSV-2), Ig oder IgG | 26.1 | 3079.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2 (HSV-1 und HSV-2), Ig oder IgG | 37.8 | 3080.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2 (HSV-1 und HSV-2), IgM | 29.7 | 3081.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2 (HSV-1 und HSV-2), IgA | 37.8 | 3082.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Herpes-simplex-Virus Typ 1 oder 2 (HSV-1 oder HSV-2), Antigen-Nachweis | 26.1 | 3084.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Herpes-simplex-Virus (HSV), Isolierung | 21.6 | 3085.00 | Kurzkultur | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Herpes-simplex-Virus Typ 1 oder 2 (HSV-1 oder HSV-2), 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3087.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Herpes-simplex-Virus Typ 1 oder 2 (HSV-1 oder HSV-2), zusätzlicher Keim | 47.7 | 3087.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Humanes Herpes Virus Typ 6 (HHV-6), Antigen-Nachweis | 26.1 | 3089.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Humanes Herpes Virus Typ 6 (HHV-6), 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3091.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Humanes Herpes Virus Typ 6 (HHV-6), zusätzlicher Keim | 47.7 | 3091.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Humanes Herpes Virus Typ 8 (HHV-8), 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3092.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Humanes Herpes Virus Typ 8 (HHV-8), zusätzlicher Keim | 47.7 | 3092.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| HIV-Resistenz gegen antiretrovirale Substanzen: Testung inklusive Interpretationshilfe | 549.0 | 3093.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| HIV-1- und HIV-2-Antikörper und HIV-1-p24-Antigen | 18.0 | 3094.00 | Screening | Nicht spezifiziert | ql | |
| HIV-1-Antikörperspezifikation | 59.4 | 3095.00 | Westernblot oder Immunoblot | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| HIV-1, p24-Antigen-Nachweis | 26.1 | 3096.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| HIV-1, p24-Antigen-Nachweis | 42.3 | 3097.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| HIV-1, p24-Antigen-Nachweis nach Dissoziation | 47.7 | 3098.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| HIV-1-Isolierung | 66.6 | 3099.00 | Zellkulturen, Ko-Kultivation | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| HIV-1, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3100.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| HIV-1, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3100.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| HIV-1, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3101.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | qn | |
| HIV-1, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3101.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | qn | |
| HIV-1- und HIV-2-Antikörper und HIV-1-p24-Antigen, Screening | 6.4 | 3102.10 | Schnelltest | Nicht spezifiziert | ql | |
| HIV-2-Antikörperspezifikation | 59.4 | 3103.00 | Westernblot oder Immunoblot | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| HIV-2-Isolierung | 66.6 | 3104.00 | Zellkulturen, Ko-Kultivation | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| HIV-2 | 162.0 | 3105.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| HIV-2, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3106.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| HIV-2, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3106.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| HIV-1, Tropismus (CCR5, CXCR4) | 549.0 | 3107.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| HTLV-1, Ig oder IgG | 26.1 | 3108.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| HTLV-1-Antikörperspezifikation | 59.4 | 3109.00 | Westernblot oder Immunoblot | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| HTLV-1-Isolierung | 66.6 | 3110.00 | Zellkulturen, Ko-Kultivation | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| HTLV-1 | 162.0 | 3111.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| HTLV-1 | 162.0 | 3112.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Influenzavirus A oder B, Ig oder IgG | 37.8 | 3113.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Influenzavirus A oder B, Nachweis | 22.5 | 3114.00 | Hämagglutination | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Influenzavirus A oder B, Antigen-Nachweis | 13.3 | 3116.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Influenzavirus A oder B, Isolierung | 21.6 | 3117.00 | Kurzkultur | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Influenzavirus A oder B, Identifizierung/Typisierung | 135.0 | 3118.00 | Neutralisationstest | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Influenzavirus A oder B, Typisierung | 66.6 | 3119.00 | Hämagglutinationshemmung | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Influenzavirus A oder B, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3120.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Influenzavirus A oder B, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3120.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Masernvirus, Ig oder IgG | 28.8 | 3121.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Masernvirus, Ig oder IgG | 37.8 | 3122.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Masernvirus, IgM | 33.3 | 3123.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Masernvirus, Antigen-Nachweis | 26.1 | 3125.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Masernvirus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3126.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Masernvirus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3126.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Mumpsvirus, Ig oder IgG | 26.1 | 3127.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Mumpsvirus, Ig oder IgG | 37.8 | 3128.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Mumpsvirus, IgM | 29.7 | 3129.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Mumpsvirus, Antigen-Nachweis | 26.1 | 3131.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mumpsvirus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3132.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Mumpsvirus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3132.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Papillomvirus-Genomnachweis (Nachweis der Gruppe) | 48.6 | 3133.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Papillomavirus, humanes (HPV), sowie Typisierung | 162.0 | 3136.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Parainfluenzavirus Typ 1, 2, oder 3, Ig oder IgG | 37.8 | 3137.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Parainfluenzavirus Typ 1, 2, oder 3, Antigen-Nachweis | 26.1 | 3139.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Parainfluenzavirus Typ 1, 2 oder 3, Isolierung | 21.6 | 3140.00 | Kurzkultur | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Parainfluenzavirus Typ 1, 2 oder 3, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3141.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Parainfluenzavirus Typ 1, 2 oder 3, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3141.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, Ig oder IgG | 26.1 | 3142.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, Ig oder IgG | 37.8 | 3143.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, IgM | 33.3 | 3144.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3146.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Parvovirus B19 bzw. Erythrovirus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3146.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Poliovirus, Ig | 41.4 | 3147.00 | Neutralisationstest | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Poliovirus, Antigen-Nachweis | 26.1 | 3149.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Poliovirus, Identifizierung/Typisierung | 135.0 | 3150.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Poliovirus | 162.0 | 3152.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Polyomavirus | 81.9 | 3153.00 | Elektronenmikroskopischer Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Polyomavirus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3155.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Polyomavirus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3155.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Poxvirus | 81.9 | 3156.00 | Elektronenmikroskopischer Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Respiratory Syncytial Virus (RSV), Ig oder IgG | 37.8 | 3157.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Respiratory Syncytial Virus (RSV), Antigen-Nachweis | 26.1 | 3159.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Respiratory Syncytial Virus (RSV), Nachweis | 21.6 | 3160.00 | Kurzkultur | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Respiratory Syncytial Virus (RSV), 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3161.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Respiratory Syncytial Virus (RSV), zusätzlicher Keim | 47.7 | 3161.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Rotavirus, Antigen-Nachweis | 13.3 | 3163.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Rotavirus | 81.9 | 3164.00 | Elektronenmikroskopischer Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Rotavirus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3165.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Rotavirus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3165.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Rubellavirus, Ig oder IgG | 15.7 | 3167.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Rubellavirus, IgM | 22.5 | 3168.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Rubellavirus, IgM | 26.1 | 3169.00 | Bestätigungstest | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Rubellavirus, Antigen-Nachweis | 26.1 | 3171.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Rubellavirus | 162.0 | 3173.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Tollwutvirus, Immunität | 66.6 | 3174.00 | Neutralisationstest | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Tollwutvirus, Antigen-Nachweis | 26.1 | 3175.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Tollwutvirus, Isolierung | 66.6 | 3176.00 | auf Zellkulturen | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Varizella-Zoster-Virus, Ig oder IgG | 26.1 | 3177.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Varizella-Zoster-Virus, Ig oder IgG | 37.8 | 3178.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Varizella-Zoster-Virus, IgM | 29.7 | 3179.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Varizella-Zoster-Virus, IgA | 37.8 | 3180.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Varizella-Zoster-Virus, Antigen-Nachweis | 26.1 | 3182.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Varizella-Zoster-Virus, Isolierung | 21.6 | 3183.00 | Kurzkultur | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Varizella-Zoster-Virus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3184.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Varizella-Zoster-Virus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3184.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Zyto-Zentrifugation in der Virologie | 6.3 | 3185.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| SARS-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), 1 Keim oder 1. Keim | 72.0 | 3186.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| SARS-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), zusätzlicher Keim | 47.7 | 3186.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Norovirus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3187.00 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Norovirus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3187.10 | RNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| SARS-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), Genotypisierung | 197.6 | 3188.00 | Sequenzierung des ganzen viralen Genoms | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| SARS-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), Ig oder IgG | 37.8 | 3189.00 | Nicht spezifiziert | Blut, Serum, Plasma | Sq, qn | |
| Affenpockenvirus (Monkeypox virus), 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3191.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Affenpockenvirus (Monkeypox virus), zusätzlicher Keim | 47.7 | 3191.10 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Auge/Ohr/Nasopharynx | 56.7 | 3300.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Auge/Ohr/Nasopharynx | 77.4 | 3301.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Biopsien/Gewebe, inkl. Anaerobier | 70.2 | 3302.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Biopsien/Gewebe, inkl. Anaerobier | 139.5 | 3303.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Blutkultur, inkl. Anaerobier-Nachweis | 45.0 | 3304.00 | Nicht spezifiziert | Blut | negativ | |
| Blutkultur, inkl. Anaerobier-Nachweis | 139.5 | 3305.00 | Nicht spezifiziert | Blut | positiv | |
| Blutkultur | 88.2 | 3306.00 | Bearbeitung einer gewachsenen flüssigen oder festen Kultur | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Blutkultur | 64.8 | 3307.00 | Lyse-Zentrifugation | Nicht spezifiziert | qn, negativ | |
| Blutkultur | 139.5 | 3308.00 | Lyse-Zentrifugation | Nicht spezifiziert | qn, positiv | |
| Bronchoalveoläre Lavage | 62.1 | 3309.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | qn, negativ | |
| Bronchoalveoläre Lavage | 126.0 | 3310.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | qn, positiv | |
| Intravaskulärer Katheter | 30.6 | 3311.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | qn, negativ | |
| Intravaskulärer Katheter | 77.4 | 3312.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | qn, positiv | |
| Liquor cerebrospinalis | 37.8 | 3313.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Liquor cerebrospinalis | 90.0 | 3314.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Peritoneal-Dialyse, inkl. Anaerobier | 62.1 | 3315.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Peritoneal-Dialyse, inkl. Anaerobier | 139.5 | 3316.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Punktion, inkl. Anaerobier | 54.0 | 3317.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Punktion, inkl. Anaerobier | 139.5 | 3318.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Rachenabstrich/Angina, Beta-hämolysierende Streptokokken | 34.2 | 3319.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Rachenabstrich/Angina, Beta-hämolysierende Streptokokken | 69.3 | 3320.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Sperma, ohne Mycoplasma, Ureaplasma | 56.7 | 3322.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | qn, negativ | |
| Sperma, ohne Mycoplasma, Ureaplasma | 148.5 | 3323.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | qn, positiv | |
| Sputum/Bronchialsekret | 49.5 | 3324.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Sputum/Bronchialsekret | 77.4 | 3325.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Stuhl, Salmonellen, Shigellen, Campylobacter | 70.2 | 3326.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Stuhl, Salmonellen, Shigellen, Campylobacter | 139.5 | 3327.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Ueberwachungskulturen | 49.5 | 3328.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Uebewachungskulturen | 99.0 | 3329.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Urin, Eintauch-Objektträger | 8.4 | 3330.00 | Nicht spezifiziert | Urin | positiv, negativ | |
| Urin, Eintauch-Objektträger | 77.4 | 3331.00 | Bearbeitung einer positiven Kultur | Urin | Nicht spezifiziert | |
| Urin, nativ oder konserviert inkl. Keimzählung | 30.6 | 3332.00 | Nicht spezifiziert | Urin | negativ | |
| Urin, nativ oder konserviert inkl. Keimzählung | 99.0 | 3333.00 | Nicht spezifiziert | Urin | positiv | |
| Vagina/Zervix/Urethra, ohne Chlamydia, Mycoplasma, Ureaplasma | 56.7 | 3334.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Vagina/Zervix/Urethra, ohne Chlamydia, Mycoplasma, Ureaplasma | 63.0 | 3335.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Wunden, oberflächliche | 49.5 | 3336.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Wunden, oberflächliche | 99.0 | 3337.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Wunden, tiefe, inkl. Anaerobier | 54.0 | 3338.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Wunden, tiefe, inkl. Anaerobier | 180.0 | 3339.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Nachweis eines bestimmten Bakteriums | 37.8 | 3340.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Nachweis eines bestimmten Bakteriums | 45.0 | 3341.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Zusätzlicher Nachweis eines bestimmten Keimes, wenn ausdrücklich verlangt | 19.8 | 3342.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Zusätzlicher Nachweis eines bestimmten Keimes, wenn ausdrücklich verlangt | 63.0 | 3343.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Quantitative Bakteriologie | 9.9 | 3344.00 | Nicht spezifiziert | in anderen Materialien als Urin | Nicht spezifiziert | |
| Minimale Hemmkonzentration (MHK) | 99.0 | 3345.00 | traditionelle Methode | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Minimale Hemmkonzentration (MHK) | 23.4 | 3346.00 | kommerzielle Methode | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Minimale Hemmkonzentration (MHK) und minimale bakterizide Konzentration (MBK) | 126.0 | 3347.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Spezielle bakterielle Resistenz- oder Pathogenitätsfaktoren (Bsp. MRSA, Rifampicin-Resistenz etc.), 1 Resistenz- oder Pathogenitätsfaktor oder 1. Resistenz- oder Pathogenitätsfaktor | 119.7 | 3349.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Spezielle bakterielle Resistenz- oder Pathogenitätsfaktoren (Bsp. MRSA, Rifampicin-Resistenz etc.), zusätzlicher Resistenz- oder Pathogenitätsfaktor | 47.7 | 3349.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Antibiogramm für Pilze | 81.0 | 3350.00 | mindestens 5 Substanzen | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Pilznachweis | 49.5 | 3351.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Pilznachweis | 77.4 | 3352.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Pilznachweis | 19.8 | 3353.00 | kommerzielle Medien | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Pilznachweis | 37.8 | 3354.00 | Blutkultur | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Pilznachweis | 50.4 | 3355.00 | Blutkultur | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Immunologische Färbung | 34.2 | 3356.00 | Fluoreszenz oder Peroxidase | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Traditionelle Mikroskopie | 19.8 | 3357.00 | Färbung inbegriffen (Gram, Giemsa, Methylenblau, etc.) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Spezielle Mikroskopie | 26.1 | 3358.00 | Acridineorange, Ziehl-Neelsen, Auramin-Rhodamin, inklusive Dunkelfeld, Phasenkontrast etc., KOH, Pilze | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Zyto-Zentrifugation in der Bakteriologie/Mykologie | 9.8 | 3359.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Aspergillus, Ig | 26.1 | 3360.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Aspergillus, Galaktomannan-Antigen-Nachweis | 26.1 | 3361.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Aspergillus, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3362.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Aspergillus, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3362.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Bartonella henselae oder Bartonella quintana, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3363.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Bartonella henselae oder Bartonella quintana, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3363.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Blastomyces dermatitidis, Ig | 29.7 | 3364.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Bordetella pertussis | 49.5 | 3365.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Bordetella pertussis | 77.4 | 3366.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Bordetella pertussis, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3368.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Bordetella pertussis, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3368.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Bordetella pertussis, FHA, IgG | 26.1 | 3370.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Bordetella pertussis, FHA, IgA | 37.8 | 3371.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Bordetella pertussis, Toxin, IgG | 29.7 | 3372.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Bordetella pertussis, Toxin, IgA | 29.7 | 3373.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Borrelia burgdorferi sensu lato, Ig oder IgG | 15.7 | 3374.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Borrelia burgdorferi sensu lato, IgM | 42.3 | 3375.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Borrelia burgdorferi sensu lato, IgG-Spezifizierung | 66.6 | 3376.00 | Immunoblot, Multiplex-Bead-Assay | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Borrelia burgdorferi sensu lato, IgM-Spezifizierung | 59.4 | 3377.00 | Immunoblot, Multiplex-Bead-Assay | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Borrelia burgdorferi sensu lato, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3378.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Borrelia burgdorferi sensu lato, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3378.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Botulinus-Toxin | 373.5 | 3379.00 | Maus | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Brucella, Ig | 26.1 | 3380.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Brucella, Ig | 31.5 | 3381.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Campylobacter spp., IgG | 26.1 | 3383.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Campylobacter spp., IgA | 26.1 | 3385.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Candida Spezies Ig | 28.8 | 3386.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Chlamydia pneumoniae, IgG | 37.8 | 3387.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Chlamydia pneumoniae, IgM | 42.3 | 3388.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Chlamydia psittaci, IgG | 37.8 | 3389.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Chlamydia psittaci, IgM | 42.3 | 3390.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Chlamydia trachomatis, IgG | 37.8 | 3391.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Chlamydia trachomatis, IgM | 42.3 | 3392.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Chlamydia trachomatis, IgA | 42.3 | 3393.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Chlamydia trachomatis, 1 Keim oder 1. Keim | 47.7 | 3396.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Chlamydia trachomatis, zusätzlicher Keim | 23.4 | 3396.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Chlamydophila pneumoniae, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3397.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Chlamydophila pneumoniae, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3397.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Clostridium difficile | 48.6 | 3398.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Clostridium difficile | 69.3 | 3399.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Clostridium difficile, Toxin A und/oder B | 42.3 | 3400.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Clostridium tetani, IgG | 37.8 | 3401.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Coccidioides immitis, IgG | 29.7 | 3402.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Corynebacterium diphtheriae | 49.5 | 3403.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Corynebacterium diphtheriae | 77.4 | 3404.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Coxiella burnetii, IgG Phase I | 37.8 | 3405.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Coxiella burnetii, IgM Phase I | 42.3 | 3406.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Coxiella burnetii, IgA Phase I | 42.3 | 3407.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Coxiella burnetii, IgG Phase II | 37.8 | 3408.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Coxiella burnetii, IgM Phase II | 42.3 | 3409.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Coxiella burnetii, IgA Phase II | 42.3 | 3410.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Cryptococcus | 49.5 | 3411.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Cryptococcus | 77.4 | 3412.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Cryptococcus neoformans, Ig | 36.0 | 3413.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Cryptococcus neoformans Antigen | 69.3 | 3414.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Cryptococcus neoformans Antigen | 162.0 | 3416.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Dermatophyten | 78.3 | 3417.00 | direkt und Kultur | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Dermatophyten | 90.0 | 3418.00 | direkt und Kultur | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Dimorphe Pilze | 86.4 | 3419.00 | direkt und Kultur | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Dimorphe Pilze | 126.0 | 3420.00 | direkt und Kultur | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Diphtherie-Toxin | 162.0 | 3422.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Diphtherie-Toxin | 103.5 | 3423.00 | Elek-Test | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Escherichia coli, enterotoxinbildende (ETEC), 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3424.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Escherichia coli, enterotoxinbildende (ETEC), zusätzlicher Keim | 47.7 | 3424.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Escherichia coli, enteroinvasive (EIEC), 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3425.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Escherichia coli, enteroinvasive (EIEC), zusätzlicher Keim | 47.7 | 3425.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Escherichia coli, verotoxinbildende (VTEC) resp. enterohämorrhagische (EHEC), 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3426.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Escherichia coli, verotoxinbildende (VTEC) resp. enterohämorrhagische (EHEC), zusätzlicher Keim | 47.7 | 3426.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Escherichia coli, verotoxinbildende (VTEC) resp. enterohämorrhagische (EHEC), Toxin-Nachweis | 45.0 | 3427.00 | EIA | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Escherichia coli, enteroaggregative (EAggEC), 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3428.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Escherichia coli, enteroaggregative (EAggEC), zusätzlicher Keim | 47.7 | 3428.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Francisella tularensis, Ig | 27.0 | 3429.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Helicobacter pylori | 64.8 | 3430.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Helicobacter pylori | 72.0 | 3431.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Helicobacter pylori | 8.4 | 3432.00 | Urease-Test | Biopsiematerial | Nicht spezifiziert | |
| Helicobacter pylori, inkl. 13C-Harnstoff | 99.0 | 3433.00 | Atemtest mit 13C-Harnstoff | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Helicobacter pylori, Antigen-Nachweis | 40.5 | 3434.00 | Nicht spezifiziert | Stuhl | Nicht spezifiziert | |
| Helicobacter pylori, Ig oder IgG | 26.1 | 3435.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Helicobacter pylori, Ig oder IgG | 37.8 | 3436.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Histoplasma capsulatum, IgG | 37.8 | 3437.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Legionella | 56.7 | 3438.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Legionella | 72.0 | 3439.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Legionella spp., 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3440.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Legionella spp., zusätzlicher Keim | 47.7 | 3440.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Legionella pneumophila, Antigen-Nachweis | 37.8 | 3441.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Leptospira, Ig | 26.1 | 3442.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Leptospira, Ig | 31.5 | 3443.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Mykobakterien | 135.0 | 3445.00 | Blutkultur oder Flüssigmedium allein | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mykobakterien | 162.0 | 3446.00 | Kultur, konventionelle Methode und Flüssigmedium | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mycobacterium tuberculosis-Komplex | 37.8 | 3447.00 | DNA-Sonde | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mycobacterium tuberculosis-Komplex, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3448.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mycobacterium tuberculosis-Komplex, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3448.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mykobakterien, Identifikation | 162.0 | 3449.00 | Nukleinsäureamplifikation und Sequenzierung oder Hybridisierung | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Nicht-tuberkulöse Mykobakterien | 37.8 | 3450.00 | DNA-Sonde | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mycobacterium tuberculosis-Komplex | 42.3 | 3451.00 | Antibiogramm | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Nicht-tuberkulöse Mykobakterien | 42.3 | 3452.00 | Antibiogramm | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mycobacterium tuberculosis | 90.0 | 3453.00 | In-vitro-Bestimmung der Freisetzung von Interferon-Gamma durch sensibilisierte Leukozyten nach Stimulation durch spezifische Antigene | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mycoplasma spp (urogenital) und Ureaplasma spp (urogenital) | 37.8 | 3454.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mycoplasma spp (urogenital) und Ureaplasma spp (urogenital) | 207.0 | 3455.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mycoplasma pneumoniae, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3456.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mycoplasma pneumoniae, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3456.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mycoplasma pneumoniae, IgG | 37.8 | 3458.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Mycoplasma pneumoniae, IgM | 39.6 | 3459.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Neisseria gonorrhoeae, 1 Keim oder 1. Keim | 47.7 | 3460.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Neisseria gonorrhoeae, zusätzlicher Keim | 23.4 | 3460.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Paracoccidioides brasiliensis, Ig | 29.7 | 3461.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Pneumocystis jirovecii, Nachweis | 81.9 | 3462.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Rickettsia, Fleckfieber, Ig oder IgG | 37.8 | 3463.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Rickettsia, Fleckfieber, IgM | 42.3 | 3464.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Rickettsia, Typhus, Ig oder IgG | 37.8 | 3465.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Rickettsia, Typhus, IgM | 42.3 | 3466.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Salmonella, mindestens 4 Antigene (Gruppe A, B, C, D), Ig | 37.8 | 3467.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Sporothrix schenkii, Ig | 37.8 | 3468.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe A | 13.3 | 3469.00 | Schnelltest | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe A | 18.0 | 3469.01 | Schnelltest | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Streptococcus, Antistreptolysin | 16.2 | 3470.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Streptococcus, Anti-DNAse B | 37.8 | 3471.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Streptococcus, Antihyaluronidase | 37.8 | 3472.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe B | 45.0 | 3473.00 | Selektivkultur | Nicht spezifiziert | negativ | |
| Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe B | 63.0 | 3474.00 | Selektivkultur | Nicht spezifiziert | positiv | |
| Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe B, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3475.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Streptococcus, Beta-hämolysierend, Gruppe B, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3475.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | ql | |
| Streptococcus pneumoniae, Antigen-Nachweis | 28.8 | 3476.00 | Nicht spezifiziert | Urin | ql | |
| Tetanus-Toxin | 373.5 | 3477.00 | Maus | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Treponema, Ig oder IgG | 37.8 | 3478.00 | FTA, EIA | Nicht spezifiziert | qn | |
| Treponema, IgM | 29.7 | 3480.00 | FTA, EIA | Nicht spezifiziert | ql | |
| Treponema | 31.5 | 3481.00 | TPHA, TPPA | Nicht spezifiziert | qn | |
| Treponema | 16.2 | 3482.00 | RPR, VDRL-Test | Nicht spezifiziert | qn | |
| Treponemen, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3483.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Treponemen, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3483.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Tropheryma whipplei, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3484.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Tropheryma whipplei, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3484.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Yersinia spp., IgG | 26.1 | 3485.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Yersinia spp., IgA | 26.1 | 3487.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Mycobacterium tuberculosis-Komplex , Rifampicin-resistent, Antibiogramm | 42.3 | 3488.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Parasiten, Nachweis | 26.1 | 3500.00 | Mikroskopie, z. B. Klebestreifenmethode, nativ | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Parasiten, kompletter Nachweis | 81.9 | 3501.00 | Fixation und Färbung, Anreicherung, nativ | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Parasiten, Nachweis im Punktat | 40.5 | 3502.00 | Mikroskopie | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Parasiten, Identifikation | 26.1 | 3503.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Parasiten, Nachweis im Gewebe oder im histologischen Präparat | 40.5 | 3504.00 | Nach Isolierung oder Anreicherung | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Anisakis sp., Ig | 42.3 | 3505.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Ascaris sp., Ig | 42.3 | 3506.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Cryptosporidien, Nachweis | 40.5 | 3507.00 | Mikroskopie nach Färbung oder IF | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Echinococcus multilocularis, Ig | 42.3 | 3508.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Echinococcus multilocularis, Antigen-Nachweis | 36.9 | 3509.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Echinococcus granulosus, Ig | 37.8 | 3510.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Echinococcus granulosus, Antigen-Nachweis | 36.9 | 3511.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Echinococcus-Antikörperbestätigungstest auf Genus oder Speziesebene | 76.5 | 3513.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Entamoeba histolytica, Ig | 26.1 | 3514.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Entamoeba histolytica, Ig | 37.8 | 3515.00 | Bestätigungstest | Nicht spezifiziert | qn | |
| Entamoeba histolytica, Antigen-Nachweis | 29.7 | 3516.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Entamoeba histolytica oder Entamoeba dispar, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3517.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Entamoeba histolytica oder Entamoeba dispar, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3517.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Freilebende Amoeben, Nachweis | 41.4 | 3518.00 | Kultur | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Fasciola hepatica, Ig | 37.8 | 3519.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Filarien, Ig | 42.3 | 3520.00 | Suchtest | Nicht spezifiziert | qn | |
| Filarien, Ig | 42.3 | 3521.00 | Bestätigungstest | Nicht spezifiziert | qn | |
| Filarien, Antigen-Nachweis | 29.7 | 3522.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Filarien, Skin snips, Entnahme der Mikrofilarien | 71.1 | 3523.00 | Mikroskopie | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Flagellaten, Nachweis im Sediment | 23.4 | 3524.00 | Mikroskopie nach Filtration oder Zentrifugation, nativ | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Giardia lamblia, Antigen-Nachweis | 29.7 | 3525.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Helminthen, Nachweis | 40.5 | 3526.00 | Mikroskopie nach Anreicherung | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Helminthen, Nachweis | 41.4 | 3527.00 | Larvenkultur | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Leishmania sp., Ig | 37.8 | 3529.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Leishmania sp., Isolierung | 198.0 | 3530.00 | In-vitro-Kultur | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Leishmania sp., 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3531.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Leishmania sp., zusätzlicher Keim | 47.7 | 3531.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Microsporidien, Nachweis | 40.5 | 3532.00 | Mikroskopie | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Plasmodium sp. und andere Hämatozoen | 81.9 | 3533.00 | Mikroskopie, mindestens zwei Ausstriche und dicker Tropfen, Auszählung von 1000 Erythrozyten | Blut | qn | |
| Plasmodium sp., Ig | 37.8 | 3534.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Plasmodium sp., Antigen | 8.1 | 3535.00 | Schnelltest, immunologische Methode | Blut | positiv, negativ | |
| Protozoen, Nachweis | 40.5 | 3536.00 | Mikroskopie nach Fixation mit MIF oder SAF | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Schistosoma sp., Ig | 42.3 | 3539.00 | Suchtest | Nicht spezifiziert | qn | |
| Schistosoma sp., Ig | 42.3 | 3541.00 | Bestätigungstest | Nicht spezifiziert | qn | |
| Schistosoma sp., Nachweis von Eiern | 32.4 | 3542.00 | Mikroskopie | Urin | Nicht spezifiziert | |
| Strongyloides stercoralis, Ig | 44.1 | 3543.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Taenia solium, Zystizerkose, Ig | 42.3 | 3544.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Taenia solium, Zystizerkose, Ig | 73.8 | 3545.00 | Westernblot | Nicht spezifiziert | qn | |
| Toxocara sp., Ig | 37.8 | 3546.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Toxoplasma gondii, Ig oder IgG | 15.7 | 3549.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Toxoplasma gondii, IgG-Avidität | 63.9 | 3550.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Toxoplasma gondii, immunologisches Mutter-Kind-Profil, IgG oder IgM | 63.0 | 3551.00 | Westernblot | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Toxoplasma gondii, IgM | 22.5 | 3553.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Toxoplasma gondii, IgA | 42.3 | 3555.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | ql | |
| Toxoplasma gondii, 1 Keim oder 1. Keim | 119.7 | 3556.00 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Toxoplasma gondii, zusätzlicher Keim | 47.7 | 3556.10 | Nukleinsäureamplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Trichinella spiralis, Ig oder IgG | 42.3 | 3557.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Trypanosoma brucei, afrikanische Trypanosomose, Ig | 42.3 | 3558.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Trypanosoma cruzi, amerikanische Trypanosomose, Ig | 42.3 | 3559.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | qn | |
| Trypanosomen und Mikrofilarien, Nachweis | 40.5 | 3560.00 | Mikroskopie nach Anreicherung | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Wurmeier, Identifikation | 7.2 | 3562.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Zyto-Zentrifugation in der Parasitologie | 6.3 | 3563.00 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Parasitennachweis, in vivo | 74.7 | 3564.00 | z.B. Inokulationsversuch mit Nagetieren, xenodiagnostische Verfahren mit Raubwanzen | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Bakterielle DNA (16S rRNA Gen) | 119.7 | 3565.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis | primär steril | Negativ | |
| Bakterielle DNA (16S rRNA Gen) | 262.8 | 3566.00 | DNA-Amplifikation inkl. Amplifikat-Nachweis, Sequenzierung und Sequenzanalyse | primär steril | Positiv | |
| Auftragstaxe | 21.6 | 4700.00 | ||||
| Blutentnahme, Kapillarblut oder Venenpunktion | 5.9 | 4701.00 | ||||
| Zuschlag für Entnahme zu Hause, im Umkreis von 3 km | 23.4 | 4703.00 | ||||
| Zuschlag für jeden weiteren km | 3.6 | 4704.00 | ||||
| Zuschlag für Nacht (19:00 bis 07:00 Uhr), Sonn- und Feiertage | 45.0 | 4706.00 | ||||
| Präsenztaxe | 3.6 | 4707.00 | ||||
| Zuschlag für jede Analyse, die das Suffix C aufweist | 1.8 | 4707.10 | ||||
| Zuschlag für jede Analyse, die kein Suffix C aufweist | 0.9 | 4707.20 | ||||
| Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe | 54.9 | 6001.03 | DNA-/RNA-Extraktion | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Zell- oder Gewebekultur | 274.5 | 6002.04 | Kultur | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| DNA-Banking: Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA) aus Primärprobe und Aufbewahrung für spätere Untersuchung | 54.9 | 6003.02 | DNA-Extraktion | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Modifikation von menschlichen Nukleinsäuren vor anschliessendem Amplifikations- und Detektionsprozess | 74.7 | 6004.05 | z. B. Bisulfitmodifikation, whole genome amplification, Restriktionsverdau genomischer DNA inkl. Testgel und Zweischritt-Reverse Transkription | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Zuschlag für labortechnischen und logistischen Mehraufwand bei zytogenetischen pränatalen Untersuchungen | 270.0 | 6005.06 | manuelle Reinigung von Biopsiematerial, Kontaminationskontrolle mittels Mikrosatellitenanalyse, Doppel- oder Mehrfachanalysen | Chorion, Fruchtwasser, anderes fötales Material | Nicht spezifiziert | |
| Zuschlag für labortechnischen und logistischen Mehraufwand bei pränatalen molekulargenetischen Untersuchungen | 270.0 | 6006.07 | Manuelle Reinigung von Biopsiematerial, zusätzliche Nukleinsäureextraktion von elterlichem Blut, Kontaminationskontrolle mittels Mikrosatellitenanalyse | Chorion, Fruchtwasser, anderes fötales Material | Nicht spezifiziert | |
| Zuschlag für aufwendige zytogenetische Resultaterstellung | 90.0 | 6007.09 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Zuschlag für aufwendige molekulargenetische Resultaterstellung | 90.0 | 6008.09 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Zuschlag für die zusätzliche Untersuchung von gesunden und/oder betroffenen Familienangehörigen eines Indexpatienten oder eines ungeborenen Kindes, die notwendig ist zum a) indirekten Nachweis einer nicht charakterisierbaren, familiären Mutation durch Kopplungsuntersuchung (Linkage-Analyse) b) direkten Nachweis von Mutationen, falls eine Probenentnahme bei Indexpatienten oder Betroffenen nicht möglich oder zumutbar ist . | 184.5 | 6009.09 | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Nachträgliche bioinformatische Auswertung von Sequenzierdaten inkl. Resultaterstellung für 1-10 Gene nach Hochdurchsatz-Sequenzierung | 540.0 | 6010.08 | Bioinformatische Auswertung | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Nachträgliche bioinformatische Auswertung von Sequenzierdaten inkl. Resultaterstellung für 11-100 Gene nach Hochdurchsatz-Sequenzierung | 900.0 | 6011.08 | Bioinformatische Auswertung | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Nachträgliche bioinformatische Auswertung von Sequenzierdaten inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene nach Hochdurchsatz-Sequenzierung | 1350.0 | 6012.08 | Bioinformatische Auswertung | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Bestätigung positiver Resultate der Hochdurchsatz-Sequenzierung mittels Sequenzierung nach Sanger einschliesslich bei nachträglicher bioinformatischer Auswertung von Hochdurchsatz-Sequenzierdaten (6010.08, 6011.08, 6012.08) | 193.5 | 6013.58 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Sequenzierung des Amplifikates nach Sanger und Detektion beider Einzelstränge mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Chromosomenpräparation und Chromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp | 319.5 | 6101.30 | Karyotyp | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Chromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp, Zuschlag für über 25 analysierte Zellen | 62.1 | 6102.30 | Karyotyp | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Chromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp, Zuschlag für über 50 analysierte Zellen | 130.5 | 6103.30 | Karyotyp | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Chromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp, Zuschlag für Benützung von zusätzlicher Färbung | 52.2 | 6104.31 | G-, Q-, R- oder C-Bänderung, Ag-NOR, hohe Auflösung, andere | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| In-situ-Hybridisierung an Interphasekernen bei Verdacht auf Chromosomenanomalie oder zur Geschlechtsbestimmung bei X-chromosomal vererbten Krankheiten, konstitutioneller Karyotyp inkl. Präparation und Analyse von 50 oder mehr Zellen | 328.5 | 6105.34 | FISH | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Chromosomenuntersuchung, konstitutioneller Karyotyp, Zuschlag für In-situ-Hybridisierung an Metaphasen- oder Interphasekernen | 315.0 | 6106.34 | FISH | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Chromosomale Microarray-Analyse, konstitutioneller Karyotyp | 1620.0 | 6107.35 | Microarray | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Genetische Untersuchung der Eltern, pauschal für beide Eltern | 1350.0 | 6108.35 | Microarray | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Molekulargenetische Aneuploidiebestimmung bei Verdacht auf Chromosomenanomalie oder molekulargenetische Geschlechtsbestimmung bei X-chromosomal vererbten Krankheiten, Schnelltest | 166.5 | 6109.37 | QF-PCR | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Faktor V-Leiden: Nachweis der Mutation p.R506Q (F5:p.Arg534Gln) | 83.7 | 6200.64 | Analysentechnik frei | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Faktor II/Prothrombin-Störung: Nachweis der Mutation G20210A (F2:c.*97G>A) | 83.7 | 6201.64 | Analysentechnik frei | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hämochromatose, familiäre (HFE): Nachweis der Mutationen p.C282Y und p.H63D (HFE:p.Cys282Tyr und HFE:p.His63Asp) | 83.7 | 6202.64 | Analysentechnik frei | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hämoglobinopathien | 94.5 | 6203.51 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hämoglobinopathien | 166.5 | 6203.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hämoglobinopathien | 315.0 | 6203.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hämoglobinopathien | 193.5 | 6203.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hämoglobinopathien | 2610.0 | 6203.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hämophilien | 315.0 | 6204.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hämophilien | 193.5 | 6204.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hämophilien | 2610.0 | 6204.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| SCID | 193.5 | 6205.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| SCID | 2970.0 | 6205.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Krankheiten von Blut, Gerinnung, Immunsystem welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 315.0 | 6206.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Krankheiten von Blut, Gerinnung, Immunsystem welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 193.5 | 6206.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Krankheiten von Blut, Gerinnung, Immunsystem welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 2610.0 | 6206.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche Krankheit von Blut, Gerinnung oder Immunsystem bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für 11 bis 100 Gene | 2970.0 | 6207.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche Krankheit von Blut, Gerinnung oder Immunsystem bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene | 3420.0 | 6207.62 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden über 100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Marfan-Syndrom und andere Thorakale Aortenkrankheiten | 2970.0 | 6210.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Marfan-Syndrom | 315.0 | 6211.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Marfan-Syndrom | 193.5 | 6211.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Ehlers Danlos | 193.5 | 6212.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Ehlers Danlos | 2970.0 | 6212.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Osteogenesis imperfecta | 315.0 | 6213.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Osteogenesis imperfecta | 193.5 | 6213.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Osteogenesis imperfecta | 2970.0 | 6213.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Neurofibromatose | 315.0 | 6214.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Neurofibromatose | 193.5 | 6214.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Neurofibromatose | 2610.0 | 6214.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| FGFR-assoziierte Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, Hypochondroplasie, thanatophorer Zwergwuchs, Pfeiffer-Syndrom, Jackson-Weiss-Syndrom, Apert-Syndrom, Crouzon-Syndrom | 193.5 | 6215.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| FGFR-assoziierte Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, Hypochondroplasie, thanatophorer Zwergwuchs, Pfeiffer-Syndrom, Jackson-Weiss-Syndrom, Apert-Syndrom, Crouzon-Syndrom | 2610.0 | 6215.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Ichthyosis | 193.5 | 6216.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Ichthyosis | 2970.0 | 6216.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Krankheit Haut, Bindegewebe oder Knochen welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 315.0 | 6217.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Krankheit Haut, Bindegewebe oder Knochen welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 193.5 | 6217.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Krankheit Haut, Bindegewebe oder Knochen welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 2610.0 | 6217.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche Krankheit von Haut, Bindegewebe oder Knochen bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für 11 bis 100 Gene | 2970.0 | 6218.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche Krankheit von Haut, Bindegewebe oder Knochen bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene | 3420.0 | 6218.62 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden über 100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Cystische Fibrose (CF) | 166.5 | 6221.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Cystische Fibrose (CF) | 315.0 | 6221.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Cystische Fibrose (CF) | 193.5 | 6221.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Cystische Fibrose (CF) | 2610.0 | 6221.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | 193.5 | 6222.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | 83.7 | 6222.64 | Analysentechnik frei | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Morbus Wilson | 193.5 | 6223.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Morbus Wilson | 2610.0 | 6223.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mucopolysaccharidosen | 2970.0 | 6224.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Alpha-Galaktosidase-Mangel (M. Fabry), Beta-Glucosidase-Mangel (M. Gaucher) | 2610.0 | 6225.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Alpha-Galaktosidase-Mangel (M. Fabry), Beta-Glucosidase-Mangel (M. Gaucher), Mucopolysaccharidosen | 193.5 | 6226.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Glykogenosen | 2970.0 | 6227.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Galaktosämie, Fructoseintoleranz | 2610.0 | 6228.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Galactosämie, Fructoseintoleranz, Glykogenosen | 193.5 | 6229.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Porphyrien | 193.5 | 6230.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Porphyrien | 2610.0 | 6230.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Acyl-CoA Dehydrogenase-Mangel, Harnstoffzyklusstörungen | 2610.0 | 6231.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Acyl-CoA Dehydrogenase-Mangel, Harnstoffzyklusstörungen | 193.5 | 6232.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Diabetes insipidus | 193.5 | 6233.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Diabetes insipidus | 2610.0 | 6233.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Adrenogenitales Syndrom | 315.0 | 6234.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Adrenogenitales Syndrom | 193.5 | 6234.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Adrenogenitales Syndrom | 2610.0 | 6234.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Kallman-Syndrom | 193.5 | 6235.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Kallman-Syndrom | 2970.0 | 6235.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Störungen der Geschlechtsdifferenzierung | 193.5 | 6236.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Störungen der Geschlechtsdifferenzierung | 2610.0 | 6236.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene metabolische und endokrine Krankheiten welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 315.0 | 6237.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene metabolische und endokrine Krankheiten welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 193.5 | 6237.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene metabolische und endokrine Krankheiten welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 2610.0 | 6237.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche metabolische und endokrine Krankheiten bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für 11 bis 100 Gene | 2970.0 | 6238.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche metabolische und endokrine Krankheiten bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene | 3420.0 | 6238.62 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden über 100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hereditärer Brust- und Eierstockkrebs, Gene BRCA1 und BRCA2 | 315.0 | 6241.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hereditärer Brust- und Eierstockkrebs, Gene BRCA1 und BRCA2 | 193.5 | 6241.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hereditärer Brust- und Eierstockkrebs, Gene BRCA1 und BRCA2 | 2610.0 | 6241.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Lynch-Syndrom, Gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 | 315.0 | 6242.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Lynch-Syndrom, Gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 | 193.5 | 6242.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Lynch-Syndrom, Gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 | 2610.0 | 6242.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Li-Fraumeni-Syndrom | 315.0 | 6243.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Li-Fraumeni-Syndrom | 193.5 | 6243.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Li-Fraumeni-Syndrom | 2610.0 | 6243.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Multiple endokrine Neoplasien | 315.0 | 6244.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Multiple endokrine Neoplasien | 193.5 | 6244.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Multiple endokrine Neoplasien | 2610.0 | 6244.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis coli, Gen APC | 315.0 | 6245.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis coli, Gen APC | 193.5 | 6245.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis coli, Gen APC | 2610.0 | 6245.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Retinoblastom, Gen RB1 | 315.0 | 6246.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Retinoblastom, Gen RB1 | 193.5 | 6246.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Retinoblastom, Gen RB1 | 2610.0 | 6246.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene erbliche Tumorkrankheiten welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch und/oder erlaubt die Ermittlung der Trägerschaft bei Verdacht auf das Vorliegen einer Prädisposition für eine familiäre Krebskrankheit nach Art. 12d Bst. f KLV. f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 315.0 | 6247.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene erbliche Tumorkrankheiten welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch und/oder erlaubt die Ermittlung der Trägerschaft bei Verdacht auf das Vorliegen einer Prädisposition für eine familiäre Krebskrankheit nach Art. 12d Bst. f KLV. f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 193.5 | 6247.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene erbliche Tumorkrankheiten welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 2610.0 | 6247.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche erbliche Tumorkrankheiten bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für 11 bis 100 Gene | 2970.0 | 6248.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche erbliche Tumorkrankheiten bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene | 3420.0 | 6248.62 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden über 100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Chorea Huntington und Choreatiforme Bewegungsstörungen | 166.5 | 6251.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Dystrophinopathien Duchenne und Becker, sowie Muskeldystrophien aufgrund von Dystrophin-assoziierten Proteinstörungen | 315.0 | 6252.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Dystrophinopathien Duchenne und Becker, sowie Muskeldystrophien aufgrund von Dystrophin-assoziierten Proteinstörungen | 193.5 | 6252.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Dystrophinopathien Duchenne und Becker, sowie Muskeldystrophien aufgrund von Dystrophin-assoziierten Proteinstörungen | 2610.0 | 6252.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hereditäre sensomotorische Neuropathien: Charcot-Marie-Tooth-Syndrome, hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen (HNPP), amyloidotische Polyneuropathie | 315.0 | 6253.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hereditäre sensomotorische Neuropathien: Charcot-Marie-Tooth-Syndrome, hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen (HNPP), amyloidotische Polyneuropathie | 193.5 | 6253.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hereditäre sensomotorische Neuropathien: Charcot-Marie-Tooth-Syndrome, hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen (HNPP), amyloidotische Polyneuropathie | 2970.0 | 6253.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Spino-cerebelläre Ataxien | 166.5 | 6254.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Spino-cerebelläre Ataxien | 252.0 | 6254.59 | Southern-Blot, Dot-Blot | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Friedreich’sche Ataxie | 166.5 | 6255.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Friedreich’sche Ataxie | 315.0 | 6255.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Friedreich’sche Ataxie | 193.5 | 6255.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Friedreich’sche Ataxie | 252.0 | 6255.59 | Southern-Blot, Dot-Blot | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Friedreich’sche Ataxie | 2610.0 | 6255.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Ataxia telangiectasia | 315.0 | 6256.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Ataxia telangiectasia | 193.5 | 6256.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Ataxia telangiectasia | 2610.0 | 6256.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Myotone Dystrophie Typ 1 und 2 | 166.5 | 6257.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Myotone Dystrophie Typ 1 und 2 | 252.0 | 6257.59 | Southern-Blot, Dot-Blot | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Myotubuläre Myopathien | 193.5 | 6258.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Myotubuläre Myopathien | 2610.0 | 6258.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Spinale Muskelatrophien | 315.0 | 6259.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Spinale Muskelatrophien | 193.5 | 6259.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Spinale Muskelatrophien | 2610.0 | 6259.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mitochondriale Zytopathien | 83.7 | 6260.50 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mitochondriale Zytopathien | 94.5 | 6260.51 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mitochondriale Zytopathien | 166.5 | 6260.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mitochondriale Zytopathien | 315.0 | 6260.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mitochondriale Zytopathien | 193.5 | 6260.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mitochondriale Zytopathien | 2970.0 | 6260.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche mitochondriale Krankheiten bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene | 3420.0 | 6261.62 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden über 100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) | 166.5 | 6262.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) | 315.0 | 6262.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) | 193.5 | 6262.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) | 252.0 | 6262.59 | Southern-Blot, Dot-Blot | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) | 2610.0 | 6262.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Angelman-Syndrom | 83.7 | 6263.50 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Angelman-Syndrom | 315.0 | 6263.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Angelman-Syndrom | 193.5 | 6263.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Angelman-Syndrom | 2610.0 | 6263.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene neurologische Krankheiten, motorische und / oder kognitive Entwicklungsstörungen welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 315.0 | 6264.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene neurologische Krankheiten, motorische und / oder kognitive Entwicklungsstörungen welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 193.5 | 6264.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene neurologische Krankheiten, motorische und / oder kognitive Entwicklungsstörungen welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 2610.0 | 6264.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche neurologische Krankheiten, motorische und / oder kognitive Entwicklungsstörungen bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für 11 bis 100 Gene | 2970.0 | 6265.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche neurologische Krankheiten, motorische und / oder kognitive Entwicklungsstörungen bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene | 3420.0 | 6265.62 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden über 100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Prader-Willi-Syndrom | 83.7 | 6268.50 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Prader-Willi-Syndrom | 315.0 | 6268.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Prader-Willi-Syndrom | 193.5 | 6268.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Prader-Willi-Syndrom | 2610.0 | 6268.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| 22q11 Syndrom: DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom | 83.7 | 6269.50 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| 22q11 Syndrom: DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom | 315.0 | 6269.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| 22q11 Syndrom: DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom | 193.5 | 6269.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| 22q11 Syndrom: DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom | 2610.0 | 6269.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Williams-Beuren-Syndrom | 83.7 | 6270.50 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Williams-Beuren-Syndrom | 315.0 | 6270.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Williams-Beuren-Syndrom | 193.5 | 6270.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Williams-Beuren-Syndrom | 2610.0 | 6270.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a | 83.7 | 6271.50 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a | 315.0 | 6271.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a | 193.5 | 6271.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a | 2610.0 | 6271.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Syndrome welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 83.7 | 6272.50 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Syndrome welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 315.0 | 6272.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Syndrome welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 193.5 | 6272.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Syndrome welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 2610.0 | 6272.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche Syndrome mit Störung des Wachstums bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für 11 bis 100 Gene | 2970.0 | 6273.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche Syndrome mit Störung des Wachstums bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene | 3420.0 | 6273.62 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden über 100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mikrodeletion bei Y-gekoppelter Spermiogenesestörung (AZF-Deletionen) | 94.5 | 6276.64 | Analysentechnik frei | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Congenitale Aplasie des Vas Deferens (CAVD) | 166.5 | 6277.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Congenitale Aplasie des Vas Deferens (CAVD) | 315.0 | 6277.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Congenitale Aplasie des Vas Deferens (CAVD) | 193.5 | 6277.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Congenitale Aplasie des Vas Deferens (CAVD) | 2610.0 | 6277.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Polyzystische Nierenkrankheiten | 315.0 | 6278.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Polyzystische Nierenkrankheiten | 193.5 | 6278.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Polyzystische Nierenkrankheiten | 2610.0 | 6278.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Krankheiten Urogenitalsystem, Fertilitätsstörungen, Sterilität welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 315.0 | 6279.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Krankheiten Urogenitalsystem, Fertilitätsstörungen, Sterilität welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 193.5 | 6279.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Krankheiten Urogenitalsystem, Fertilitätsstörungen, Sterilität welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 2610.0 | 6279.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche Krankheiten betreffend Urogenitalsystem, Fertilität / Sterilität bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für 11 bis 100 Gene | 2970.0 | 6280.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche Krankheiten betreffend Urogenitalsystem, Fertilität / Sterilität bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene | 3420.0 | 6280.62 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden über 100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, Makuladegenerationen | 315.0 | 6283.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, Makuladegenerationen | 193.5 | 6283.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, Makuladegenerationen | 2970.0 | 6283.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, Makuladegenerationen | 3420.0 | 6283.62 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden über 100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Corneadystrophien | 315.0 | 6284.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Corneadystrophien | 193.5 | 6284.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Corneadystrophien | 2610.0 | 6284.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Leber'sche Optikusatrophie | 315.0 | 6285.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Leber'sche Optikusatrophie | 193.5 | 6285.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Leber'sche Optikusatrophie | 2610.0 | 6285.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Vitreoretinopathien | 315.0 | 6286.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Vitreoretinopathien | 193.5 | 6286.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Vitreoretinopathien | 2610.0 | 6286.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Krankheiten der Sinnesorgane welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 315.0 | 6287.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Krankheiten der Sinnesorgane welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 193.5 | 6287.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene Krankheiten der Sinnesorgane welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 2610.0 | 6287.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche ophthalmologische Krankheiten bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für 11 bis 100 Gene | 2970.0 | 6288.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Mendelsche ophthalmologische Krankheiten bei Patienten und Patientinnen mit Symptomen, für welche verschiedene Krankheiten aus dieser Gruppe in Frage kommen und entsprechend gesucht werden (Differentialdiagnostik); mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene | 3420.0 | 6288.62 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden über 100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene genetische Krankheiten (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 83.7 | 6299.50 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene genetische Krankheiten (Orphan Disease) welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheiten 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheiten mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheiten beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheiten, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 94.5 | 6299.51 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene genetische Krankheiten (Orphan Disease) welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheiten 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheiten mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheiten beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheiten, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 166.5 | 6299.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene genetische Krankheiten (Orphan Disease) welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheiten 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheiten mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheiten beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheiten, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 315.0 | 6299.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene genetische Krankheiten (Orphan Disease) welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheiten 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheiten mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheiten beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheiten, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 193.5 | 6299.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene genetische Krankheiten (Orphan Disease) welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 252.0 | 6299.59 | Southern-Blot, Dot-Blot | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene genetische Krankheiten (Orphan Disease) welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheiten 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheiten mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheiten beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheiten, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 2610.0 | 6299.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene genetische Krankheiten (Orphan Disease) welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheiten 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheiten mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheiten beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheiten, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 2970.0 | 6299.61 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 11-100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Seltene genetische Krankheiten (Orphan Disease) welche folgende Kriterien aufweisen: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheiten 1:2000 oder seltener b. Monogene Krankheiten mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheiten beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch (nicht präsymptomatisch oder prädiktiv, keine Polymorphismen für Prädisposition) f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheiten, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 3420.0 | 6299.62 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden über 100 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Zellkultur und Chromosomenpräparation für maligne Hämopathien | 243.0 | 6301.38 | Zellkultur und Chromosomenpräparation | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Zellkultur und Chromosomenpräparation für maligne Hämopathien, Zuschlag für zusätzliche Kultur- oder Synchronisierungsbedingungen | 63.0 | 6302.38 | Zellkultur und Chromosomenpräparation | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Zellkultur und Chromosomenpräparation zur Aufbewahrung für mögliche spätere Analysen, maligne Hämopathien | 243.0 | 6303.38 | Zellkultur und Chromosomenpräparation | Knochenmark | Kein | |
| Chromosomenuntersuchung, maligne Hämopathien, Zuschlag für Zelltrennung und Einfrieren | 90.0 | 6304.32 | Chromosomenuntersuchung | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| 10 karyotypisierte Metaphasen oder 5 karyotypisierte Metaphasen und 15 analysierte Metaphasen, maligne Hämopathien | 522.0 | 6305.33 | Auswertung von Metaphasen | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Zuschlag für zusätzliche analysierte Zellen, 5 karyotypisierte Metaphasen oder 10 analysierte Metaphasen, maligne Hämopathien | 261.0 | 6306.33 | Auswertung von Metaphasen | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Zuschlag für komplexe Anomalien, mindestens 3 Anomalien, maligne Hämopathien | 135.0 | 6307.33 | Auswertung von Metaphasen | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Zuschlag für schwierige Analyse, maligne Hämopathien | 135.0 | 6308.33 | Auswertung von Metaphasen | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Somatische in-situ-Hybridisierung an Interphasekernen, inkl. Präparation und Analyse von 50 oder mehr Zellen | 427.5 | 6309.34 | FISH | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Maligne Hämopathien, Zuschlag für In-situ-Hybridisierung an Metaphasen- oder Interphasekernen | 315.0 | 6310.34 | FISH | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Maligne Hämopathien, Reihen-Hybridisierung in situ oder / und genomisch (Chromosomale Microarray-Analyse) | 2520.0 | 6311.36 | FISH, Microarray | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Myeloische Neoplasien | 83.7 | 6400.50 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Myeloische Neoplasien | 94.5 | 6400.51 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Myeloische Neoplasien | 166.5 | 6400.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Myeloische Neoplasien | 315.0 | 6400.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Myeloische Neoplasien | 193.5 | 6400.58 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Sequenzierung des Amplifikates nach Sanger und Detektion beider Einzelstränge mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Myeloische Neoplasien, kleines Panel | 900.0 | 6400.65 | Hochdurchsatz-Sequenzierung von <20 kb mit gezielter bioinformatischer Auswertung der Gene mit diagnostischem und/oder prognostischem Wert und/oder zur Beurteilung des Therapieansprechens und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Myeloische Neoplasien, mittleres Panel | 2520.0 | 6400.66 | Hochdurchsatz-Sequenzierung von 20-200 kb mit gezielter bioinformatischer Auswertung der Gene mit diagnosti-schem und/oder prognostischem Wert und/oder zur Beurteilung des Therapieansprechens und Erstellung des kom-plexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Myeloische Neoplasien, grosses Panel | 3420.0 | 6400.67 | Hochdurchsatz-Sequenzierung von >200 kb mit gezielter bioinformatischer Auswertung der Gene mit diagnostischem und/oder prognostischem Wert und/oder zur Beurteilung des Therapieansprechens und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Lymphatische Neoplasien | 83.7 | 6401.50 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Lymphatische Neoplasien | 94.5 | 6401.51 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Lymphatische Neoplasien | 166.5 | 6401.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Lymphatische Neoplasien | 315.0 | 6401.55 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Lymphatische Neoplasien | 193.5 | 6401.58 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Sequenzierung des Amplifikates nach Sanger und Detektion beider Einzelstränge mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Lymphatische Neoplasien, kleines Panel | 900.0 | 6401.65 | Hochdurchsatz-Sequenzierung von <20 kb mit gezielter bioinformatischer Auswertung der Gene mit diagnostischem und/oder prognostischem Wert und/oder zur Beurteilung des Therapieansprechens und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Lymphatische Neoplasien, mittleres Panel | 2520.0 | 6401.66 | Hochdurchsatz-Sequenzierung von 20-200 kb mit gezielter bioinformatischer Auswertung der Gene mit diagnosti-schem und/ oder prognostischem Wert und /oder zur Beurteilung des Therapieansprechens und Erstellung des kom-plexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Lymphatische Neoplasien, grosses Panel | 3420.0 | 6401.67 | Hochdurchsatz-Sequenzierung von >200 kb mit gezielter bioinformatischer Auswertung der Gene mit diagnostischem und/oder prognostischem Wert und/oder zur Beurteilung des Therapieansprechens und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Polymorphismusbestimmung bei Chimärismusüberwachung nach Stammzelltransplantation | 166.5 | 6402.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Pharmakogenetische Analyse | 83.7 | 6500.50 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Pharmakogenetische Analyse | 94.5 | 6500.51 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Pharmakogenetische Analyse | 94.5 | 6500.53 | Nukleinsäure-Amplifikation mittels Sequence Specific Primer-Polymerase Chain Reaction (PCR-SSP, Synonym „ARMS“) mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid) oder Fluoreszenz-Detektion der spezifischen Amplifikate, Allelbestimmung durch einen oder mehreren Polymorphismen (z.B. SNP) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Pharmakogenetische Analyse | 193.5 | 6500.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hyperthermie, familiäre maligne | 193.5 | 6501.56 | Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Hyperthermie, familiäre maligne | 2610.0 | 6501.60 | Hochdurchsatz-Sequenzierung mit gezielter bioinformatischer Auswertung der für die Krankheitssymptomatik in Frage kommenden 1-10 bekannten Gene und Erstellung des komplexen Resultatberichts. | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Molekulare Genotypisierung humaner erythrozytärer Antigene (human erythrocyte antigen HEA) | 120.6 | 6600.52 | Nukleinsäure-Amplifikation mittels Sequence specific primer-Polymerase Chain Reaction (PCR-SSP, Synonym „ARMS“) mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid) oder Fluoreszenz-Detektion der spezifischen Amplifikate, im Multiplex-, oder Parallel-Ansatz, von gleichzeitig vier (4) Polymorphismen (z.B. SNPs) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Sequenzierung humaner erythrozytärer Antigenen (human erythrocyte antigen HEA) | 75.6 | 6600.57 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Sequenzierung des Amplifikates nach Sanger und Detektion einer der beiden Einzelstränge mittels Kapillarelektrophorese | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Molekulare Genotypisierung humaner thrombozytärer Antigene (human platelet antigen HPA) | 120.6 | 6601.52 | Nukleinsäure-Amplifikation mittels Sequence specific primer-Polymerase Chain Reaction (PCR-SSP, Synonym „ARMS“) mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid) oder Fluoreszenz-Detektion der spezifischen Amplifikate, im Multiplex-, oder Parallel-Ansatz, von gleichzeitig vier (4) Polymorphismen (z.B. SNPs) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Molekulare Genotypisierung humaner neutrophiler Antigene (human neutrophil antigen HNA) | 120.6 | 6602.52 | Nukleinsäure-Amplifikation mittels Sequence specific primer-Polymerase Chain Reaction (PCR-SSP, Synonym „ARMS“) mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid) oder Fluoreszenz-Detektion der spezifischen Amplifikate, im Multiplex-, oder Parallel-Ansatz, von gleichzeitig vier (4) Polymorphismen (z.B. SNPs) | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Molekulare Genotypisierung der foetalen erythrozytären Antigene (HEA) RH1 (D), KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), der foetalen thrombozytären Antigene HPA-1a, HPA-5b und anderer foetalen Antigene | 83.7 | 6603.50 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik | Fœtale Primärprobe | Nicht spezifiziert | |
| Molekulare Genotypisierung der foetalen erythrozytären Antigene (HEA) RH1 (D), KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), der foetalen thrombozytären Antigene HPA-1a, HPA-5b und anderer foetalen Antigene | 94.5 | 6603.51 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Elektrophorese (Agarosegel, Polyakrylamid) | Fœtale Primärprobe | Nicht spezifiziert | |
| Molekulare Genotypisierung der foetalen erythrozytären Antigene (HEA ) RH1 (D), KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), der foetalen thrombozytären Antigene HPA-1a, HPA-5b und anderer foetalen Antigene | 166.5 | 6603.54 | Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese (z.B. Fragmentanalyse), Chromatografie (z.B. HPLC) oder Hybridsierung (z.B. Strip-Assay) | Fœtale Primärprobe | Nicht spezifiziert | |
| Molekulare Genotypisierung der foetalen erythrozytären Antigene (HEA) RH1 (D), KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), der foetalen thrombozytären Antigene HPA-1a, HPA-5b und anderer foetalen Antigene | 100.8 | 6604.50 | Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik | Fœtale DNA in mütterlichem Blut | Nicht spezifiziert | |
| Molekulare Genotypisierung humaner leukozytärer Antigene (human leucocyte antigen, HLA), Lokus A, B, C, DRB1, DRB3/4/5, DQA1, DQB1, DPA1 und DPB1 | 120.6 | 6605.64 | Analysentechnik frei | Nicht spezifiziert | Nicht spezifiziert | |
| Ersttrimester-Test als pränatale Risikoabklärung für Trisomie 21, 18 und 13: pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) und freies β-Human Choriongonadotropin (β-HCG) mit informatischer Auswertung und Risikoberechnung | 144.0 | 6700.90 | Biochemische Bestimmung | Blut, Serum, Plasma | Nicht spezifiziert | |
| Ersttrimester-Test als pränatale Risikoabklärung für Trisomie 21, 18 und 13: pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) und freies β-Human Choriongonadotropin (β-HCG) ohne informatische Auswertung und Risikoberechnung | 72.0 | 6701.90 | Biochemische Bestimmung | Blut, Serum, Plasma | Nicht spezifiziert | |
| Nicht invasiver pränataler Test (non invasive prenatal test NIPT) an freier DNA (cell-free DNA, cfDNA) aus mütterlichem Blut, nur für die Trisomien 21, 18 und 13, pauschal | 459.0 | 6702.63 | Hochdurchsatz-Sequenzierung oder Microarray | Mütterliches Blut | Nicht spezifiziert |
