Seltene genetische Krankheiten (Orphan Disease Kriterien a-f)

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Zusätzliche Informationen

Analysentechnik

Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Amplifikats- resp. Mutationsdetektion mittels Kapillarelektrophorese, Chromatografie oder Hybridsierung

Probenmaterial

Nicht spezifiziert

Resultat

Nicht spezifiziert

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